Американское общество гирудотерапии

Сопоставима ли антикоагуляция бивалирудином с гепарином при экстракорпоральном жизнеобеспечении у детей? Результаты центра с большим объемом вмешательств

Is anticoagulation with bivalirudin comparable to heparin for pediatric extracorporeal life support? Results from a high-volume center

Ретроспективное одноцентровое сравнительное исследование в журнале Artif Organs (2020)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииРазработка лекарственных препаратовКлиническая литератураSchill MR et al. · Artificial organs, 2021

Аннотация

There is a paucity of data regarding the use of direct thrombin inhibitors such as bivalirudin for children on extracorporeal life support (ECLS). We sought to compare the outcomes of children on ECLS anticoagulated with bivalirudin versus heparin. Patients transitioned from heparin to bivalirudin were treated as a separate group. A single-institution, retrospective review of all consecutive children (neonate to 18 years) placed on ECLS in the cardiac or pediatric intensive care units was performed (June 2018-December 2019). Data collected included demographics, anticoagulation strategy, number of circuit interventions, blood product use on ECLS, survival to decannulation, and survival to discharge. Fifty-four children were placed on ECLS for a total of 56 runs. Demographics and venovenous versus venoarterial ECLS were similar. The bivalirudin group had longer median duration of support compared to the heparin group--11.0 days [IQR 6.2, 23.1] versus 3.3 days [2.1, 6.2], P < .001. Patients switched from heparin to bivalirudin had a similar duration of support (10.3 days [8.3, 18.3]) as those on bilvalirudin alone. However, there was no difference in red blood cell, fresh frozen plasma, or platelet transfusions. There was no difference in the number of circuit interventions, survival to decannulation or discharge. The freedom to first circuit intervention was longer with bivalirudin compared to heparin. Our data suggest that even with longer pediatric ECLS runs on bivalirudin, there were no differences in the outcomes between the heparin and bivalirudin groups, with longer freedom from first circuit intervention with bivalirudin. While this is the largest reported series comparing children on ECLS anticoagulated with heparin versus bivalirudin, larger studies are needed to determine the optimal anticoagulation strategy for this diverse and complicated group of children.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииComparative StudyJournal Article
Индексированные термины MeSHAdolescentAnticoagulantsBlood CoagulationChildChild, PreschoolCritical IllnessDrug SubstitutionExtracorporeal Membrane OxygenationFemaleHemorrhageHeparinHirudinsHospitals, High-VolumeHumansInfantIntensive Care Units, PediatricMalePeptide FragmentsRecombinant ProteinsRetrospective StudiesStrokeThrombosis

Резюме

В одноцентровом ретроспективном исследовании сравнили исходы у 54 детей (56 сеансов ЭКМО) при антикоагуляции бивалирудином и гепарином. Медиана длительности поддержки составила 11,0 сут на бивалирудине против 3,3 сут на гепарине (p<0,001). Различий в объёме гемотрансфузий, числе вмешательств на контуре и выживаемости до деканюляции или выписки не отмечено; время до первого вмешательства на контуре было дольше на бивалирудине. По данным авторов, даже при более длительных сеансах на бивалирудине различий в исходах между группами не выявлено, однако необходимы более крупные исследования.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном ретроспективном обзоре одного медицинского учреждения сравнивались результаты лечения 54 детей на экстракорпоральной жизнеобеспечивающей поддержке, получавших антикоагулянтную терапию либо бивалирудином, либо гепарином, либо переведенных с гепарина на бивалирудин; собирались данные о вмешательствах на контуре, использовании компонентов крови, выживаемости до деканюляции и выживаемости до выписки. Авторы не обнаружили значимых различий между группами по переливаниям крови, вмешательствам на контуре или выживаемости, хотя бивалирудин ассоциировался с более длительным периодом до первого вмешательства на контуре, несмотря на более продолжительную медиану длительности поддержки (11,0 против 3,3 дней, p < 0,001). В аннотации бивалирудин описывается как прямой ингибитор тромбина, но не упоминаются гирудин, пиявки или какие-либо полученные из пиявок соединения. Это ретроспективное одноцентровое исследование, не включающее пиявок или гирудотерапию, и авторы подчеркивают необходимость проведения более масштабных исследований для определения оптимальной стратегии антикоагуляции. Бивалирудин (ранее Hirulog) — синтетический пептидный антикоагулянт, созданный частично на основе C-концевой последовательности гирудина, антикоагулянта медицинской пиявки (Maraganore et al., 1990); в данной работе изучается препарат, а не терапия пиявками.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Schill MR, Douds MT, Burns EL, Lahart MA, Said AS, Abarbanell AM. Is anticoagulation with bivalirudin comparable to heparin for pediatric extracorporeal life support? Results from a high-volume center. Artif Organs. 2021;45(1):15-21. doi:10.1111/aor.13758. PMID: 32557733

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.