Modificación superficial con PEG e hirudina para la resistencia a proteínas y la neutralización de trombina en contacto con sangre

In this work, we hypothesize that a surface modified with both polyethylene glycol (PEG) and hirudin may provide a non-fouling, thrombin-neutralizing surface suitable for blood contacting applications. With gold as a model substrate we used two different approaches to the preparation of such a surface: (1) a "direct" method in which PEG was conjugated to hirudin and the conjugate was then immobilized on the gold; (2) a "sequential" method in which PEG was immobilized on the gold and hirudin then attached to the immobilized PEG. The surfaces were characterized by water contact angle, ellipsometry and XPS. The biological properties were investigated by measuring protein adsorption (fibrinogen and thrombin) from buffer and plasma; thrombin inhibition was measured using a chromogenic substrate assay. Hirudin immobilization was found to be more efficient on surfaces prepared by the "direct" method. "Sequential" surfaces, however, despite having a lower density of hirudin, showed greater biological activity (thrombin binding and inhibition).

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

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En este estudio se evaluó sobre oro si una superficie modificada con polietilenglicol (PEG) e hirudina ofrece resistencia a proteínas y neutralización de trombina. Se compararon el método «directo» (conjugado PEG-hirudina sobre oro) y el «secuencial» (PEG sobre oro y luego hirudina), caracterizando las superficies con ángulo de contacto, elipsometría y XPS. El método «directo» inmovilizó más eficientemente la hirudina, pero las superficies «secuenciales», con menor densidad de hirudina, mostraron mayor actividad biológica (unión e inhibición de trombina).

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