Sociedad Americana de Hirudoterapia

Efficacy and safety of Xa inhibitors for the treatment of cancer-associated venous thromboembolism

Narrative review published in Expert opinion on drug safety (2019)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Revisión narrativaDesarrollo de fármacosKimpton et al. · Expert opinion on drug safety, 2019

Resumen

INTRODUCTION: Cancer patients with cancer-associated thrombosis (CAT) are at an elevated risk of recurrent venous thromboembolism (VTE) and of major bleeding while receiving treatment with anticoagulation. Recently, Xa inhibitors have been assessed in cancer patients for the treatment of CAT, providing clinicians and patients with more treatment options. AREAS COVERED: In this narrative review, the authors evaluate the evidence regarding the efficacy and safety of edoxaban, rivaroxaban, and apixaban in the treatment of CAT. EXPERT OPINION: Xa inhibitors are an effective, safe, and convenient option for the treatment of CAT. Overall, they may be associated with a lower risk of recurrent VTE in cancer patients. Certain subgroups of cancer patients may be at increased risk of major bleeding while on treatment with Xa inhibitors, when compared to low-molecular-weight-heparin (LMWH). The current published data suggests an increase in gastrointestinal (GI) major bleeding in patients with GI malignancies. Other patient, treatment, and cancer characteristics may also be associated with a higher risk of major bleeding. Therefore, when assessing the appropriateness of Xa inhibitors for the treatment of CAT, the clinician must take into consideration the known interactions of these drugs, the individualized bleeding risk, and the patient's preferences, in order to make the best possible anticoagulation therapy recommendation.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal ArticleReview
Términos MeSH indexadosFactor Xa InhibitorsHemorrhageHumansNeoplasmsPyrazolesPyridinesPyridonesRivaroxabanThiazolesVenous Thromboembolism

Síntesis

This narrative review assesses edoxaban, rivaroxaban, and apixaban for cancer-associated thrombosis, concluding these factor Xa inhibitors are effective and convenient, possibly lowering recurrent VTE risk, though gastrointestinal malignancies carry heightened major bleeding risk.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta revisión narrativa evalúa la evidencia publicada sobre los inhibidores del Factor Xa (edoxaban, rivaroxaban, apixaban) para el tratamiento de la tromboembolia venosa asociada al cáncer, concluyendo que son efectivos, seguros y convenientes y pueden reducir el riesgo de TVA recurrente frente a la heparina de bajo peso molecular, mientras señalan un mayor riesgo de hemorragia mayor en ciertos subgrupos, destacando la hemorragia digestiva mayor en pacientes con malignidades digestivas. Para la ASH, sirve como antecedente sobre cómo ha evolucionado el campo de la anticoagulación, el mismo problema terapéutico que históricamente iluminaron los anticoagulantes salivales de la sanguijuela y que enmarca la narrativa de descubrimiento de fármacos del secretoma de la sanguijuela. Como revisión narrativa, resume e interpreta los estudios de otros en lugar de generar nuevos datos; sus conclusiones basadas en la opinión experta no sustituyen a los ensayos primarios, y aborda únicamente anticoagulantes farmacológicos, sin contenido de sanguijuela medicinal o hirudina.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:

Citación

Efficacy and safety of Xa inhibitors for the treatment of cancer-associated venous thromboembolism.

Kimpton et al. · Expert opinion on drug safety, 2019

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Añadido a la biblioteca ASH: 29 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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