Sociedad Americana de Hirudoterapia

Future prospects of prophylaxis for deep vein thrombosis

Review published in Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis (1999)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de evidenciaReferencia del artículo
Evidence: Narrative reviewEnsayos clínicosDesarrollo de fármacosSeguridad y control de infeccionesFarmacología salivalPini M · Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, 1999

Abstract

The last decade has witnessed substantial progress in the prevention and treatment of venous thromboembolism. However, the risk of deep vein thrombosis remains high in trauma patients and those undergoing orthopaedic surgery despite use of the best available prophylaxis. Existing antithrombotics also carry a significant risk of bleeding and other adverse effects, including heparin-induced thrombocytopenia (HIT). More effective and safer anticoagulants are therefore needed. Current approaches for improving the benefit:risk ratio of antithrombotic therapy include the development of indirect thrombin inhibitors with a high anti-Xa:anti-IIa activity ratio, and the use of direct thrombin inhibitors. Novel indirect thrombin inhibitors under investigation include pentasaccharide and the heparinoid danaparoid. These agents may offer reduced bleeding risk compared with conventional therapies, but there is no evidence of greater antithrombotic efficacy. However, due to low cross-reactivity with anti-heparin-platelet factor 4 antibodies, danaparoid and pentasaccharide may prove valuable in the management of HIT. Theoretically, the antithrombotic effect of direct thrombin inhibitors may be greater than that of indirect inhibitors because direct inhibitors are not dependent on endogenous cofactors and are able to inhibit both free and clot-bound thrombin. Direct inhibitors of the active site of thrombin and recombinant variants of hirudin, originally derived from the medicinal leech, are currently under investigation. Early data on lepirudin and desirudin suggest that recombinant hirudins may have clinical applications in thromboprophylaxis for high-risk patients, acute cardiology indications and HIT.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview
Indexed MeSH termsAnticoagulantsForecastingHumansPremedicationThrombinVenous Thrombosis

Resumen

The last decade has witnessed substantial progress in the prevention and treatment of venous thromboembolism.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta revisión analiza el panorama en evolución de la profilaxis antitrombótica para la trombosis venosa profunda, destacando las limitaciones de las terapias existentes, incluyendo el riesgo de sangrado y la trombocitopenia inducida por heparina (TIH). Se comentan variantes recombinantes de hirudina, originalmente derivadas de la sanguijuela medicinal, como inhibidores directos de la trombina en investigación, con datos tempranos sobre lepirudina y desirudina que sugieren posibles aplicaciones clínicas en la tromboprofilaxis de pacientes de alto riesgo, indicaciones agudas en cardiología y manejo de la TIH. Se señala la ventaja teórica de los inhibidores directos sobre los indirectos —su capacidad para inhibir la trombina unida al coágulo independientemente de los cofactores endógenos—. Esto es directamente relevante para el ámbito de la ASH, ya que aborda la traslación clínica de anticoagulantes derivados de sanguijuela. La advertencia es que se trata de un artículo de revisión, y el resumen caracteriza los datos clínicos sobre las hirudinas recombinantes como «tempranos» y sus aplicaciones como potenciales más que establecidas; no se proporcionan resultados de ensayos específicos.

Citación

Future prospects of prophylaxis for deep vein thrombosis

Pini M · Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, 1999

Contexto clínico relacionado

Añadido a la biblioteca ASH: May 27, 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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