Sociedad Americana de Hirudoterapia

Anticoagulantes orales directos: una actualización

Direct oral anticoagulants: An update

Revisión en la revista Medicina clinica (2017)

Última actualización: 1 de noviembre de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Revisión narrativaLiteratura clínicaDesarrollo de fármacosFranco Moreno et al. · Medicina clinica, 2018

Resumen

Vitamin K antagonists were the only choice for chronic oral anticoagulation for more than half a century. Over the past few years, direct oral anticoagulants have emerged, including one direct thrombin inhibitor (dabigatran etexilate) and three factor Xa inhibitors (apixaban, edoxaban and rivaroxaban). In randomised controlled trials comparing direct oral anticoagulants with traditional vitamin K antagonists, the direct oral anticoagulants all showed a favourable benefit-risk balance in their safety and efficacy profile, in prevention of thromboembolic events in patients with atrial fibrillation and in the prevention and treatment of venous thromboembolism and acute coronary syndrome. In 2008, dabigatran was the first direct oral anticoagulant approved by the European Medicine Agency. Subsequently, rivaroxaban, apixaban and edoxaban were also authorised. This article reviews the evidence related to the use of these drugs.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal ArticleReview
Términos MeSH indexadosAcute Coronary SyndromeAdministration, OralAnticoagulantsAntithrombinsAtrial FibrillationClinical Trials as TopicDabigatranFactor Xa InhibitorsHemorrhageHumansPostoperative ComplicationsPyrazolesPyridinesPyridonesRivaroxabanSecondary PreventionStrokeThiazolesVenous ThromboembolismWithholding Treatment

Síntesis

Los antagonistas de la vitamina K fueron durante más de medio siglo la única opción de anticoagulación oral crónica. Esta revisión repasa los anticoagulantes orales directos: un inhibidor directo de la trombina (dabigatrán etexilato) y tres inhibidores del factor Xa (apixabán, edoxabán, rivaroxabán), que en ensayos controlados aleatorizados mostraron un balance beneficio-riesgo favorable en la fibrilación auricular, la tromboembolia venosa y el síndrome coronario agudo. Dabigatrán fue el primero autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos, en 2008.

Contexto

Esta revisión ofrece una actualización sobre los anticoagulantes orales directos (DOACs), comparando específicamente la eficacia y la seguridad de los inhibidores directos de la trombina (dabigatrán) y los inhibidores del factor Xa (apixabán, edoxabán, rivaroxabán) frente a los antagonistas tradicionales de la vitamina K. Destaca su perfil favorable de beneficio-riesgo en el tratamiento de eventos tromboembólicos relacionados con la fibrilación auricular y el tromboembolismo venoso. Tanto la inhibición de la trombina como la inhibición del factor Xa son mecanismos primarios utilizados por el secretoma de la sanguijuela para mantener la fluidez sanguínea. Sin embargo, no se mencionan sanguijuelas, hirudina ni compuestos derivados de sanguijuelas.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Franco Moreno AI, Martín Díaz RM, García Navarro MJ. Direct oral anticoagulants: An update. Med Clin (Barc). 2018;151(5):198-206. doi:10.1016/j.medcli.2017.11.042. PMID: 29295790

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

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