Sociedad Americana de Hirudoterapia

Direct thrombin inhibitors

Research article published in Nouvelle revue francaise d'hematologie (1992)

Última actualización: June 18, 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Narrative reviewDesarrollo de fármacosMaffrand JP · Nouvelle revue francaise d'hematologie, 1992

Abstract

Thrombin not only plays an important role in thrombosis and haemostasis but may also be involved in other pathological situations such as the progression of atherosclerotic plaque formation, inflammatory response and neurodegenerescence. It is therefore important to be able to control the action and/or the generation of this enzyme. With this aim in view, a great number of synthetic or recombinant direct thrombin inhibitors have recently been made. They block either the thrombin catalytic site or an anion-binding exosite which is a recognition site for some of its substrates (fibrinogen, thrombin receptor, thrombomodulin, heparin cofactor II) or act on both sites. Some of these inhibitors have revealed a number of advantages over heparin in experimental animal models of thrombosis and haemorrhagic risk. On-going clinical studies with some candidates will establish their real interest for patients.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview
Indexed MeSH termsAmino Acid SequenceAnticoagulantsAntithrombinsBinding SitesFibrinolytic AgentsHemostasisHirudinsHumansMolecular Sequence DataPeptide FragmentsRecombinant ProteinsSerine Proteinase Inhibitors

Resumen

Peer-reviewed leech-derived compound and anticoagulant pharmacology relevant to medicinal leech therapy and its biology. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta revisión examina los inhibidores directos de la trombina, señalando que la trombina impulsa no solo la trombosis y la hemostasia, sino también la progresión de la placa, la inflamación y la neurodegeneración, y que se habían desarrollado muchos inhibidores sintéticos y recombinantes que bloquean el sitio catalítico de la trombina, su exosito de unión a aniones, o ambos, con algunos mostrando ventajas sobre heparin en modelos animales de trombosis y en estudios clínicos en curso. Esto está directamente relacionado con la historia del secretoma de la sanguijuela medicinal porque hirudin, el anticoagulante característico de la sanguijuela, es el inhibidor directo de la trombina prototípico que une los mecanismos catalítico y de unión al exosito que describe la revisión, situando a las moléculas derivadas de sanguijuelas dentro de una clase farmacológica más amplia. Como revisión narrativa, resume e interpreta el trabajo de otros en lugar de reportar datos originales, y es anterior a la madurez clínica de esta clase de fármacos, por lo que debe leerse como un contexto histórico para la farmacología de los inhibidores de la trombina, no como evidencia de resultados para ningún agente específico ni para la hirudoterapia.

Citación

Direct thrombin inhibitors.

Maffrand JP · Nouvelle revue francaise d'hematologie, 1992

Contexto clínico relacionado

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Añadido a la biblioteca ASH: May 28, 2026 · Última actualización del sitio: June 18, 2026

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