Relación entre el tiempo de coagulación activado y las complicaciones isquémicas o hemorrágicas: análisis de 4 ensayos clínicos aleatorizados recientes de intervención coronaria percutánea
Relationship between activated clotting time and ischemic or hemorrhagic complications: analysis of 4 recent randomized clinical trials of percutaneous coronary intervention
Análisis agrupado de 4 ensayos clínicos aleatorizados en la revista Circulation (2004)
Resumen
BACKGROUND: Unfractionated heparin (UFH) is the most widely used antithrombin during percutaneous coronary intervention (PCI). Despite significant pharmacological and mechanical advancements in PCI, uncertainty remains about the optimal activated clotting time (ACT) for prevention of ischemic or hemorrhagic complications. METHODS AND RESULTS: We analyzed the outcome of all UFH-treated patients enrolled in 4 large, contemporary PCI trials with independent adjudication of ischemic and bleeding events. Of 9974 eligible patients, maximum ACT was available in 8369 (84%). The median ACT was 297 seconds (interquartile range 256 to 348 seconds). The incidence of death, myocardial infarction, or revascularization at 48 hours, by ACT quartile, was 6.2%, 6.8%, 6.0%, and 5.7%, respectively (P=0.40 for trend). Covariate-adjusted rate of ischemic complications was not correlated with maximal procedural ACT (continuous value, P=0.29). Higher doses of UFH (>5000 U, or up to 90 U/kg) were independently associated with higher rates of events. The incidence of major or minor bleeding at 48 hours, by ACT quartile, was 2.9%, 3.5%, 3.8%, and 4.0%, respectively (P=0.04 for trend). In a multivariable logistic model with a spline transformation for ACT, there was a linear increase in risk of bleeding as the ACT approached 365 seconds (P=0.01), which leveled off beyond that value. Increasing UFH weight-indexed dose was independently associated with higher bleeding rates (OR 1.04 [1.02 to 1.07] for each 10 U/kg, P=0.001). CONCLUSIONS: In patients undergoing PCI with frequent stent and potent platelet inhibition use, ACT does not correlate with ischemic complications and has a modest association with bleeding complications, driven mainly by minor bleeding. Lower values do not appear to compromise efficacy while increasing safety.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
En un análisis agrupado de 4 ensayos aleatorizados de ICP (9974 pacientes con heparina no fraccionada; TCA en 8369, mediana 297 s) se evaluó la relación entre TCA máximo y complicaciones. Los eventos isquémicos a 48 h fueron similares entre cuartiles (6,2/6,8/6,0/5,7 %; p = 0,40); las hemorragias aumentaron (2,9/3,5/3,8/4,0 %; p = 0,04) de forma lineal hasta 365 s. Según los autores, valores bajos de TCA no parecen comprometer la eficacia y aumentan la seguridad.
Contexto
Este estudio analizó los desenlaces de 8.369 pacientes evaluables tratados con heparina no fraccionada (HNF) en cuatro ensayos de intervención coronaria percutánea (ICP) para evaluar la relación entre el tiempo de coagulación activado (TCA) y las complicaciones isquémicas o hemorrágicas. El análisis no encontró correlación entre el TCA máximo del procedimiento y las complicaciones isquémicas (P=0,29) y solo una asociación modesta con el sangrado —principalmente menor— que aumentó de forma lineal hasta los 365 segundos. Las dosis más altas de HNF se asociaron de forma independiente tanto con tasas más altas de eventos como de sangrado. Este estudio no menciona hirudina, sanguijuelas, hirudoterapia ni ningún compuesto derivado de sanguijuelas en ninguna parte del resumen. El artículo se refiere a la dosificación de heparina y a la monitorización del TCA durante la ICP.
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Brener SJ, Moliterno DJ, Lincoff AM, Steinhubl SR, Wolski KE, Topol EJ. Relationship between activated clotting time and ischemic or hemorrhagic complications: analysis of 4 recent randomized clinical trials of percutaneous coronary intervention. Circulation. 2004;110(8):994-998. doi:10.1161/01.CIR.0000139868.53594.24. PMID: 15302778
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
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