Sociedad Americana de Hirudoterapia

Anticoagulation Management During ECMO: Narrative Review.

Review published in JHLT open (2025)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de evidenciaReferencia del artículo
Evidence: Narrative reviewEnsayos clínicosDesarrollo de fármacosVajter et al. · JHLT open, 2025

Abstract

Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is a critical intervention for patients with severe respiratory or cardiac failure, requiring careful management of anticoagulation to prevent thromboembolic complications. This review examines current practices and challenges in ECMO anticoagulation, focusing on strategies, agents, and emerging insights. Unfractionated heparin (UFH) remains the most commonly used anticoagulant, monitored via activated partial thromboplastin time (aPTT) or activated clotting time (ACT). Increasing attention is given to alternative tools like anti-Xa and viscoelastic assays (VEA), which offer potentially more reliable results. Supplementation with antithrombin should be considered if levels fall below 50%-70% to optimize heparin efficacy. Low molecular weight heparin (LMWH) is occasionally used due to its predictable pharmacokinetics, though challenges in dosing and reversal limit its application. Direct thrombin inhibitors, such as bivalirudin, are valuable alternatives, particularly for patients with heparin-induced thrombocytopenia (HIT), though their cost and availability remain barriers. Anticoagulation in ECMO patients is complex, balancing the risks of thrombosis and bleeding. Factors such as patient age, underlying conditions, and ECMO-induced coagulopathies complicate management. Personalized anticoagulation protocols and point-of-care VEA are emerging as effective tools for improving therapy. Routine no-anticoagulation strategies are not recommended unless there are significant bleeding complications. Ongoing research into novel anticoagulants and the long-term impact of anticoagulation on ECMO outcomes is critical. Anticoagulation management in ECMO continues to evolve, focusing on individualized approaches, improved monitoring, and better outcomes. Standardized protocols and further research are essential for optimizing care in this high-risk population.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview

Resumen

Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is a critical intervention for patients with severe respiratory or cardiac failure, requiring careful management of anticoagulation to prevent thromboembolic complications. This review examines current practices and challenges in ECMO anticoagulation,...

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta revisión examinó las prácticas actuales de anticoagulación durante la ECMO, abarcando estrategias, herramientas de monitorización y agentes farmacológicos utilizados para equilibrar los riesgos de trombosis y sangrado. La heparina no fraccionada sigue siendo el anticoagulante estándar, mientras que los inhibidores directos de la trombina, como la bivalirudina, se analizan como alternativas valiosas, particularmente para pacientes con trombocitopenia inducida por heparina, aunque el coste y la disponibilidad se señalan como barreras. La revisión no presenta una conexión defendible con la hirudoterapia, la terapia con sanguijuelas o el secretoma de la sanguijuela: el resumen identifica a la bivalirudina únicamente como un inhibidor directo de la trombina y no hace referencia alguna a la hirudina, las sanguijuelas o los compuestos derivados de sanguijuelas. Advertencia: como revisión que aborda la bivalirudina como una de varias opciones de anticoagulación, no aporta datos originales ni examina la terapia con sanguijuelas ni la hirudina en la práctica clínica.

Citación

Anticoagulation Management During ECMO: Narrative Review.

Vajter et al. · JHLT open, 2025

Contexto clínico relacionado

Añadido a la biblioteca ASH: May 28, 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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