Sociedad Americana de Hirudoterapia

Comparison of bivalirudin to lepirudin and argatroban in patients with heparin-induced thrombocytopenia

Research article published in American journal of health-system pharmacy (2015)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de evidenciaReferencia del artículo
Evidence: Observational studyDesarrollo de fármacosBain J et al. · American journal of health-system pharmacy, 2015

Abstract

OBJECTIVE: To evaluate the safety, effectiveness, and dosing of off-label bivalirudin to argatroban and lepirudin in patients with heparin-induced thrombocytopenia (HIT) using a new pharmacist driven protocol. METHODS: Retrospective cohort study of forty eight patients treated with lepirudin, argatroban, or bivalirudin from November 2010 to February 2012 for suspected HIT. Patients were excluded if the bivalirudin therapy was being used for acute coronary syndrome or if the treatment duration was less than 24 hours. The primary endpoint was time to therapeutic activated partial thromboplastin time (aPTT 50-90 seconds for argatroban and bivalirudin and 50-85 seconds for lepirudin). The secondary endpoints were elevation in international normalized ratio (INR), bleeding episodes, and percent time in aPTT target range. RESULTS: Patients receiving bivalirudin reached a therapeutic aPTT more quickly than those receiving argatroban and lepirudin (3.7 hours vs. 14.2 hours vs. 14.7 hours, p <0.001). The INR was increased more in patients treated with argatroban than lepirudin and bivalirudin (1.3 vs. 0.3 vs. 0.4, p = 0.4). Clinically significant bleeding in patients treated with bivalirudin was significantly lower than that observed with argatroban or lepirudin (7% vs. 22% vs. 56%, p = 0.02). The average percentage of therapeutic aPTTs drawn was higher for patients treated with bivalirudin than those patients treated with argatroban and lepirudin (90% vs. 66% vs. 67%, p = 0.2). CONCLUSION: A pharmacist-driven protocol for bivalirudin provided a significantly shorter time to therapeutic aPTT and lower bleeding rate for patients being treated for HIT when compared to lepirudin and argatroban. A larger study should be considered to confirm the results of this single center study.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeComparative StudyJournal Article
Indexed MeSH termsAgedAnticoagulantsAntithrombinsArginineDose-Response Relationship, DrugFemaleHemorrhageHeparinHirudinsHumansInternational Normalized RatioMale

Resumen

Comparison of bivalirudin to lepirudin and argatroban in patients with heparin-induced thrombocytopenia.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Este estudio comparativo evaluó la seguridad, efectividad y dosificación de bivalirudina frente a argatrobán y lepirudina (una hirudina recombinante) en pacientes con sospecha de trombocitopenia inducida por heparina. Los hallazgos indican que la bivalirudina proporcionó un tiempo significativamente menor hasta alcanzar el aPTT terapéutico y una menor tasa de sangrado (7%) en comparación con la lepirudina (56%), ofreciendo datos comparativos valiosos sobre los riesgos clínicos de la hirudina recombinante. Sin embargo, la relevancia para la hirudoterapia aplicada es limitada, ya que la investigación evalúa derivados farmacéuticos aislados en lugar de sanguijuelas vivas o secreciones crudas de sanguijuela. Adicionalmente, se trata de un análisis unicéntrico con una muestra limitada de 48 pacientes, que los autores señalan requiere estudios de mayor tamaño para su confirmación.

Citación

Comparison of bivalirudin to lepirudin and argatroban in patients with heparin-induced thrombocytopenia

Bain J et al. · American journal of health-system pharmacy, 2015

Contexto clínico relacionado

Añadido a la biblioteca ASH: May 27, 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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