Uso de esteroides para la inflamación asociada a dispositivos de asistencia ventricular pediátricos y su asociación con los desenlaces
Steroid Utilization for Pediatric Ventricular Assist Device-Associated Inflammation and Association With Outcomes
Estudio de cohortes retrospectivo en la revista ASAIO Journal (2025)
Resumen
The impact of methylprednisolone (MP) on ventricular assist device (VAD)-associated inflammation in children and its association with outcomes remains unclear. We report this single-center retrospective study of children less than 21 years old supported with a VAD from February 2018 to December 2022. Methylprednisolone utilization, serial laboratory markers of hemolysis, inflammation, anticoagulation, and VAD adverse outcomes were analyzed. Sixty-eight patients (47% male, median age 3.2 years, 54% pulsatile flow) were included. Thirty-three patients (49%) received MP during VAD support, starting at a median 9 days post-implant (interquartile range [IQR]: 7-14), and for a median of 4 days (IQR: 3-5). Post-MP, there was a significant reduction in c-reactive protein (CRP) (12.4-3.2 mg/dl, p < 0.001) and fibrinogen (592-325 mg/dl, p < 0.001). Patients receiving MP had a higher daily rate of decline of fibrinogen ( p = 0.024) and higher bivalirudin dose ( p = 0.013) in the 2nd week post-implant. Methylprednisolone utilization was associated with higher proportion of stroke ( p = 0.023), infection ( p = 0.010), and pump thrombosis ( p = 0.023). Methylprednisolone is used frequently during pediatric VAD support and reduces inflammatory markers. Infectious and thrombotic complications were more common in the cohort receiving MP, and larger studies are needed to investigate this further.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
Estudio retrospectivo unicéntrico de 68 niños con dispositivo de asistencia ventricular; 33 (49 %) recibieron metilprednisolona, con descenso significativo de proteína C reactiva (12,4 a 3,2 mg/dl; p < 0,001) y fibrinógeno (592 a 325 mg/dl; p < 0,001). Este grupo tuvo mayor dosis de bivalirudina en la segunda semana tras el implante (p = 0,013) y más ictus (p = 0,023), infecciones (p = 0,010) y trombosis de bomba (p = 0,023). Los autores piden estudios más amplios.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este estudio retrospectivo unicéntrico de 68 pacientes pediátricos con dispositivo de asistencia ventricular (VAD) examinó la utilización de metilprednisolona (MP) para la inflamación asociada al dispositivo, encontrando que la MP (utilizada en el 49% de los pacientes) redujo significativamente la PCR y el fibrinógeno, pero se asoció con proporciones mayores de accidente cerebrovascular, infección y trombosis de la bomba. Los pacientes que recibieron MP también requirieron dosis más altas de bivalirudina en la segunda semana postimplante. El estudio se centra en el uso de corticosteroides para la inflamación, no en la anticoagulación. La bivalirudina (anteriormente Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte sobre la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Ankola AA, Tunuguntla HP, Hope KD, Spinner JA, Choudhry S, Adachi I, et al. Steroid Utilization for Pediatric Ventricular Assist Device-Associated Inflammation and Association With Outcomes. ASAIO J. 2025;71(9):752-759. doi:10.1097/MAT.0000000000002416. PMID: 40105063
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026