Sociedad Americana de Hirudoterapia

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Compuestos

9

Bivalirudin

Synthetic 20-amino-acid hirudin analog — FDA-approved direct thrombin inhibitor for PCI anticoagulation ($636M peak revenue).

Estudiado off-labelContexto regulatorio de autorización de la FDA

Lepirudina

Hirudina recombinante de primera generación — aprobada por la FDA en 1998 para trombocitopenia inducida por heparina (HIT). Retirada en 2012 por Bayer por razones comerciales.

Estudiado off-labelContexto regulatorio de autorización de la FDA

Desirudin

Variante de hirudina recombinante — aprobado por la FDA en 2003 para la profilaxis de TVP después de cirugía de reemplazo de cadera.

Estudiado off-labelContexto regulatorio de autorización de la FDA

Dabigatrán

Inhibidor oral directo de la trombina — aprobado por la FDA en 2010 para prevención de accidente cerebrovascular en fibrilación auricular. Descendiente conceptual de la farmacología de la hirudina.

Estudiado off-labelContexto regulatorio de autorización de la FDA

Argatroban

Synthetic small-molecule direct thrombin inhibitor — FDA approved 2000 for HIT and PCI. Designed using hirudin structural insights.

Estudiado off-labelContexto regulatorio de autorización de la FDA

Rivaroxaban

Inhibidor oral del factor Xa — aprobado por la FDA en 2011. Descendiente conceptual de la investigación sobre la antistasina y el FXa de sanguijuela.

Estudiado off-labelContexto regulatorio de autorización de la FDA

Apixaban

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2012. Part of the DOAC class inspired by leech antistasin discovery.

Estudiado off-labelContexto regulatorio de autorización de la FDA

Edoxaban

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2015. Latest of the antistasin-inspired DOAC class.

Estudiado off-labelContexto regulatorio de autorización de la FDA

Eptifibatide

Antagonista del receptor GP IIb/IIIa, heptapéptido cíclico — aprobado por la FDA en 1998. Inspiración estructural: decorsina de sanguijuela.

Estudiado off-labelContexto regulatorio de autorización de la FDA

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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