Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Novel anticoagulants for the prevention and treatment of venous thromboembolism

Review published in Wiener medizinische Wochenschrift (1946) (2003)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Narrative reviewArzneimittelentwicklungWeltermann A et al. · Wiener medizinische Wochenschrift (1946), 2003

Abstract

Unfractionated heparin, low molecular weight heparin and vitamin K antagonists are anticoagulants currently used for the prevention and treatment of deep vein thrombosis and pulmonary embolism. Considerable limitations of these agents, such as a narrow therapeutic window, a variable dose response or lack of oral bioavailability, created the need for new anticoagulants. Numerous new compounds with different mechanisms of action have been developed and some have been already approved for clinical use. Quite recently, fondaparinux, an indirect anti-factor Xa inhibitor, has been licensed in Europe and in the US for prevention of VTE in patients undergoing hip or knee replacement surgery. In addition, lepirudin, a recombinant hirudin derivative, and the heparinoid danaparoid, have been approved in Austria for treatment of heparin-induced thrombocytopenia. Recombinant nematode anticoagulant protein c2, the orally available thrombin inhibitor ximelagatran and ART-123, a recombinant soluble thrombomodulin, are in advanced stages of clinical development. This article reviews mechanisms and sites of action, and the current state of preclinical and clinical research of these and various other agents with respect to the prevention and treatment of venous thromboembolism).

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview
Indexed MeSH termsAnticoagulantsAzetidinesBenzylaminesBlood Coagulation FactorsDrugs, InvestigationalFondaparinuxGlycineHeparinHeparin, Low-Molecular-WeightHumansPolysaccharidesPulmonary Embolism

Zusammenfassung

Unfractionated heparin, low molecular weight heparin and vitamin K antagonists are anticoagulants currently used for the prevention and treatment of deep vein thrombosis and pulmonary embolism.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Übersichtsarbeit behandelt neuartige Antikoagulanzien zur Prävention und Behandlung der venösen Thromboembolie, einschließlich Fondaparinux, Lepirudin, Danaparoid, Ximelagatran, rekombinantem Nematoden-Antikoagulationsprotein c2 und rekombinantem löslichem Thrombomodulin. Das Abstract gibt an, dass Lepirudin, beschrieben als rekombinantes Hirudin-Derivat, in Österreich zur Behandlung der Heparin-induzierten Thrombozytopenie zugelassen ist, und beschreibt Wirkmechanismen und Wirkorte dieser Substanzen. Für das Gebiet von ASH besteht Relevanz durch das pharmazeutische Hirudin-Derivat Lepirudin, das als einer unter mehreren neuartigen Antikoagulanzien diskutiert wird. Die Einschränkung besteht darin, dass der Umfang der Übersicht breit ist, keine lebende Hirudotherapie oder natives Blutegel-Sekretom behandelt werden und das Abstract den biologischen Ursprung von Hirudin nicht beschreibt.

Zitation

Novel anticoagulants for the prevention and treatment of venous thromboembolism

Weltermann A et al. · Wiener medizinische Wochenschrift (1946), 2003

DOI

Verwandter klinischer Kontext

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

Drug PipelineDrug DevelopmentDirect Thrombin InhibitorsHirudinAnticoagulation CompoundsHemostasisOtolaryngologyPulmonology

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.