Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Anticoagulation Management During ECMO: Narrative Review

Review published in JHLT open (2025)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Narratives ReviewKlinische LiteraturArzneimittelentwicklungVajter et al. · JHLT open, 2025

Abstract

Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is a critical intervention for patients with severe respiratory or cardiac failure, requiring careful management of anticoagulation to prevent thromboembolic complications. This review examines current practices and challenges in ECMO anticoagulation, focusing on strategies, agents, and emerging insights. Unfractionated heparin (UFH) remains the most commonly used anticoagulant, monitored via activated partial thromboplastin time (aPTT) or activated clotting time (ACT). Increasing attention is given to alternative tools like anti-Xa and viscoelastic assays (VEA), which offer potentially more reliable results. Supplementation with antithrombin should be considered if levels fall below 50%-70% to optimize heparin efficacy. Low molecular weight heparin (LMWH) is occasionally used due to its predictable pharmacokinetics, though challenges in dosing and reversal limit its application. Direct thrombin inhibitors, such as bivalirudin, are valuable alternatives, particularly for patients with heparin-induced thrombocytopenia (HIT), though their cost and availability remain barriers. Anticoagulation in ECMO patients is complex, balancing the risks of thrombosis and bleeding. Factors such as patient age, underlying conditions, and ECMO-induced coagulopathies complicate management. Personalized anticoagulation protocols and point-of-care VEA are emerging as effective tools for improving therapy. Routine no-anticoagulation strategies are not recommended unless there are significant bleeding complications. Ongoing research into novel anticoagulants and the long-term impact of anticoagulation on ECMO outcomes is critical. Anticoagulation management in ECMO continues to evolve, focusing on individualized approaches, improved monitoring, and better outcomes. Standardized protocols and further research are essential for optimizing care in this high-risk population.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal ArticleReview

Zusammenfassung

This narrative review of anticoagulation during ECMO covers monitoring and agents: unfractionated heparin remains standard, anti-Xa and viscoelastic assays are gaining favor, and bivalirudin is an alternative for heparin-induced thrombocytopenia despite cost and availability barriers.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieses Review untersuchte aktuelle Antikoagulationspraktiken während ECMO und behandelte Strategien, Überwachungsinstrumente und pharmakologische Wirkstoffe, die zur Balance von Thrombose- und Blutungsrisiken eingesetzt werden. Unfraktioniertes Heparin bleibt das Standardantikoagulans, während direkte Thrombininhibitoren wie Bivalirudin als wertvolle Alternativen diskutiert werden – insbesondere für Patienten mit Heparin-induzierter Thrombozytopenie –, wobei Kosten und Verfügbarkeit als Barrieren angemerkt werden. Bivalirudin (ehemals Hirulog) ist ein synthetisches Peptid-Antikoagulans, das teilweise auf der C-terminalen Sequenz von Hirudin, dem Antikoagulans des medizinischen Blutegels, entworfen wurde (Maraganore et al., 1990); diese Arbeit untersucht das Arzneimittel, nicht die Blutegeltherapie.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Vajter J, Volod O. Anticoagulation Management During ECMO: Narrative Review. JHLT Open. 2025;8:100216. doi:10.1016/j.jhlto.2025.100216. PMID: 40144732

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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