Management of antiphospholipid syndrome.
Review published in Annals of the rheumatic diseases (2018)
Abstract
Antiphospholipid syndrome, also known as 'Hughes Syndrome', is an autoimmune disease characterised by a set of clinical manifestations, almost all of which are direct or indirect sequelae of a hypercoagulable state involving the venous, and to a lesser extent the arterial vasculature. The incidence and prevalence of antiphospholipid syndrome are estimated at approximately 5 de novo cases per 100 000 per year and 40-50 cases per 100 000 individuals, respectively. The clinical spectrum of antiphospholipid syndrome involves haematological (thrombocytopaenia, venous thrombosis), obstetrical (recurrent pregnancy loss), neurological (stroke, transient ischaemic attack, migraine, seizures, cognitive dysfunction, chorea, transverse myelitis, multiple sclerosis), cardiovascular (cardiac valve disease), dermatological (livedo reticularis and racemosa, skin ulceration and necrosis), renal (glomerulonephritis, renal thrombotic microangiopathy) and orthopaedic (avascular necrosis of bones, non-traumatic fractures) manifestations, among others. In addition to the classical antiphospholipid antibodies, namely anticardiolipin antibodies and lupus anticoagulant, new autoantibodies and antibody complexes of different immunoglobulin subtypes (IgA, IgG, IgM) are now recognised as significant contributors to the pathogenesis of antiphospholipid syndrome. Anticoagulation remains the cornerstone in the management of antiphospholipid syndrome; nevertheless, new drugs and therapeutic strategies are being tested, and some have been found effective for the primary and secondary thromboprophylaxis in antiphospholipid syndrome.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Antiphospholipid syndrome, also known as 'Hughes Syndrome', is an autoimmune disease characterised by a set of clinical manifestations, almost all of which are direct or indirect sequelae of a hypercoagulable state involving the venous, and to a lesser extent the arterial vasculature. The incidence...
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Übersichtsarbeit behandelt das klinische Spektrum, die Pathophysiologie und das Management des Antiphospholipid-Syndroms, eines autoimmunen hyperkoagulablen Zustands, der primär mit Antikoagulation behandelt wird. Sie beschreibt Manifestationen über mehrere Organsysteme hinweg und geht auf neu entstehende Wirkstoffe und Strategien zur Thromboprophylaxe ein. Für die ASH liefert der Artikel relevanten klinischen Kontext hinsichtlich thrombotischer Krankheitsbilder, bei denen die antikoagulatorische Therapie – der pharmakologische Nachfolger des Egel-abgeleiteten Hirudins – eine zentrale therapeutische Rolle spielt. EINSCHRÄNKUNG: Das Abstract erwähnt keine Blutegel, Hirudin, Bivalirudin, Hirudotherapie oder irgendeine Egel-abgeleitete Substanz; seine Relevanz ist indirekt und beschränkt sich auf den allgemeinen Bereich der Antikoagulation bei thrombotischen Erkrankungen.
Zitation
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026