Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Treatment of acute ischemic stroke: recent progress.

Research article published in Internal medicine (Tokyo, Japan) (2002)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Narrative reviewKlinische StudienTanahashi et al. · Internal medicine (Tokyo, Japan), 2002

Abstract

Intravenous thrombolysis with tissue plasminogen activator is currently the most effective treatment of acute ischemic stroke if administerd within 3 hours after symptom onset. Intraarterial thrombolysis by prourokinase is the another choise if the middle cerebral artery is occluded and within less than 6 hours after onset. Although heparin especially a moderate dose is not proved to be effective, a randomized, placebo-controlled trial to determine the safety and efficacy of argatroban (a selective thrombin inhibitor) in patients with acute ischemic stroke was started in USA. Aspirin provides some benefit to patients with acute stroke. However, its effect is not fully satisfactory. Although reports of numerous trials for neuroprotective drugs have been disappointing, edaravone (free radical scavenger) was approved for the treatment of acute ischemic stroke in Japan. In the future, thrombolytic and neuroprotective drugs will be used in combination.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview
Indexed MeSH termsAnticoagulantsClinical Trials as TopicFibrinolytic AgentsHumansNeuroprotective AgentsStrokeThrombolytic Therapy

Zusammenfassung

Treatment of acute ischemic stroke: recent progress.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser Review fasst jüngste Fortschritte in der Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls zusammen und diskutiert intravenösen Gewebeplasminogen-Aktivator innerhalb von 3 Stunden nach Beginn, intra-arterielle Prourokinase bei Verschluss der Arteria cerebri media, Aspirin, den in Japan zugelassenen Radikalfänger Edaravon sowie eine in den USA begonnene Studie zu Argatroban. Der Artikel erwähnt Argatroban als selektiven Thrombininhibitor, der für den akuten Schlaganfall untersucht wird, diskutiert jedoch weder Hirudin noch Blutegel oder irgendeine aus Blutegeln gewonnene Verbindung. Argatroban ist ein synthetisches Agens ohne Verbindung zum in diesem Abstract beschriebenen Blutegelsekretom. Dieser Artikel hat keine vertretbare Relevanz für die Hirudotherapie oder den ASH-Bereich.

Zitation

Treatment of acute ischemic stroke: recent progress.

Tanahashi et al. · Internal medicine (Tokyo, Japan), 2002

DOI

Verwandter klinischer Kontext

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

Clinical EvidenceClinical ApplicationsAnticoagulation CompoundsHemostasisDirect Thrombin InhibitorsStroke RehabilitationNeurologyOtolaryngologyCardiovascularMicrosurgery Outcomes

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.