Treatment of acute ischemic stroke: recent progress
Review published in Internal medicine (Tokyo, Japan) (2002)
Abstract
Intravenous thrombolysis with tissue plasminogen activator is currently the most effective treatment of acute ischemic stroke if administerd within 3 hours after symptom onset. Intraarterial thrombolysis by prourokinase is the another choise if the middle cerebral artery is occluded and within less than 6 hours after onset. Although heparin especially a moderate dose is not proved to be effective, a randomized, placebo-controlled trial to determine the safety and efficacy of argatroban (a selective thrombin inhibitor) in patients with acute ischemic stroke was started in USA. Aspirin provides some benefit to patients with acute stroke. However, its effect is not fully satisfactory. Although reports of numerous trials for neuroprotective drugs have been disappointing, edaravone (free radical scavenger) was approved for the treatment of acute ischemic stroke in Japan. In the future, thrombolytic and neuroprotective drugs will be used in combination.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Review of acute ischemic stroke therapy: intravenous tissue plasminogen activator within 3 hours remains most effective, intra-arterial prourokinase is an option for middle cerebral artery occlusion within 6 hours, and a US argatroban trial plus edaravone approval mark progress in anticoagulant and neuroprotective approaches.
Kontext
Dieser Review fasst jüngste Fortschritte in der Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls zusammen und diskutiert intravenösen Gewebeplasminogen-Aktivator innerhalb von 3 Stunden nach Beginn, intra-arterielle Prourokinase bei Verschluss der Arteria cerebri media, Aspirin, den in Japan zugelassenen Radikalfänger Edaravon sowie eine in den USA begonnene Studie zu Argatroban. Der Artikel erwähnt Argatroban als selektiven Thrombininhibitor, der für den akuten Schlaganfall untersucht wird, diskutiert jedoch weder Hirudin noch Blutegel oder irgendeine aus Blutegeln gewonnene Verbindung. Argatroban ist ein synthetisches Agens.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:
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