Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Factor XIa Inhibitors in Anticoagulation Therapy: Recent Advances and Perspectives

Research article published in Journal of medicinal chemistry (2023)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Narrative reviewArzneimittelentwicklungXie et al. · Journal of medicinal chemistry, 2023

Abstract

Factor XIa (FXIa) in the intrinsic pathway of the coagulation process has been proven to be an effective and safe target for anticoagulant discovery with limited or no bleeding. Numerous small-molecule FXIa inhibitors (SMFIs) with various scaffolds have been identified in the early stages of drug discovery. They have served as the foundation for the recent discovery of additional promising SMFIs with improved potency, selectivity, and pharmacokinetic profiles, some of which have entered clinical trials for the treatment of thrombosis. After reviewing the coagulation process and structure of FXIa, this perspective discusses the rational or structure-based design, discovery, structure-activity relationships, and development of SMFIs disclosed in recent years. Strategies for identifying more selective and druggable SMFIs are provided, paving the way for the design and discovery of more useful SMFIs for anticoagulation therapy.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReviewResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsHumansFactor XIaBlood CoagulationAnticoagulantsThrombosisDrug Discovery

Zusammenfassung

Peer-reviewed pharmacology and drug-development research relevant to antithrombotic agents and leech-derived compounds. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Perspektivarbeit gibt einen Überblick über das rationale, strukturbasierte Design und die Entwicklung niedermolekularer Faktor-XIa (FXIa)-Inhibitoren, stellt FXIa im intrinsischen Gerinnungsweg als wirksames Antikoagulationsziel mit geringer oder keiner Blutung dar und weist darauf hin, dass einige solcher Verbindungen in klinische Studien bei Thrombose eingetreten sind. Für die ASH ist es bedeutsam, weil der hier adressierte intrinsische/Kontakt-Weg dieselbe Achse ist, auf die die antikoagulanten Komponenten des Sekretoms des medizinischen Blutegels und anderer blutsaugender Organismen einwirken, was das Narrativ der aus Blutegeln abgeleiteten Wirkstoffforschung in der etablierten Antikoagulationschemie verankert. Einschränkung: Dies ist ein medizinalchemischer Übersichtsartikel über synthetische kleine Moleküle, der die Arbeit anderer zusammenfasst; er untersucht keine Blutegel oder Hirudotherapie, und „geringe oder keine Blutung“ spiegelt die Charakterisierung einer Wirkstoffklasse im Abstract wider, keinen klinischen Nachweis.

Zitation

Factor XIa Inhibitors in Anticoagulation Therapy: Recent Advances and Perspectives.

Xie et al. · Journal of medicinal chemistry, 2023

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

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