Removal of dabigatran using sorbent hemadsorption
Research article published in International journal of cardiology (2019)
Abstract
BACKGROUND: The Redual PCI trial has demonstrated the safety of dabigatran and ticagrelor or clopidogrel combination in preventing strokes in patients with atrial fibrillation. There was 15.4% risk of hemorrhage in the dabigatran/ticagrelor or clopidrogel arm, lower than that of triple therapy with warfarin, aspirin and ticagrelor or clopidogrel. While idarucizumab is an effective antidote for dabigatran, there is no good method for antagonizing both dabigatran and ticagrelor. We tested in this study a hemadsorbtion method for removing dabigatran that we had previously successfully applied in the removal of ticagrelor from human blood. METHODS: 100 mL 4% BSA solution pre-incubated with dabigatran was passed through 10, 20 and 40 mL sorbent columns and dabigatran concentration was measured from the affluent and effluent solution using LC-MS/MS. For testing the effect of dabigatran removal on the aPTT value one human volunteer was administered oral dabigatran etexilate mesilate 150 mg. Plasma was collected 4 h after dabigatran administration and then in three experiments 20 mL of collected plasma was circulated through three different 10 mL CytoSorb columns over a duration of 5 min. aPTT was measured from plasma at baseline prior to drug administration, then post blood collection (mixed plasma) and from the adsorbed plasma as well. RESULTS: Dabigatran concentration, as measured by LC-MS/MS, decreased from 1456 ± 331 nM (greater than the therapeutic level of 743 nM) to 67 ± 59 nM (P = 0.002) with the 10 mL CytoSorb column, while with the 40 mL column it dropped to undetectable levels. In one human volunteer experiment the aPTT was on average 29.2 ± 0.4 in the 3 baseline samples, 34.7 ± 1.8 s after oral dabigatran (mixed plasma), and 25 ± 0.7 s after plasma was passed through CytoSorb (adsorbed plasma) (P = 0.000025 and 0.0000002 for comparison between baseline plasma and mixed plasma, as well as the dabigatran mixed plasma and post-adsorption values respectively). CONCLUSION: Dabigatran is robustly removed by a sorbent hemadsorption method already proven successful for the P2Y12 receptor antagonist ticagrelor. Dabigatran removal restores the aPTT to below baseline values, suggesting that sorbent hemadsorption could clinically reverse the anticoagulant effect of this drug.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
In albumin solution and plasma from one volunteer, CytoSorb hemadsorption reduced dabigatran to 67 nM (10 mL column) or undetectable levels (40 mL column) and restored aPTT from 34.7 to 25 seconds, suggesting reversal of its anticoagulant effect.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
In dieser Studie wurde ein Verfahren der Sorbens-Hämadsorption (CytoSorb) zur Entfernung des oralen direkten Thrombininhibitors dabigatran getestet; es zeigte sich, dass das Durchleiten einer Proteinlösung und anschließend von Plasma eines einzelnen dosierten menschlichen Probanden durch Sorbenssäulen dabigatran von übertherapeutischen Konzentrationen auf sehr niedrige oder nicht nachweisbare Werte senkte und die aPTT unter den Ausgangswert zurückführte, was darauf hindeutet, dass dieser Ansatz die gerinnungshemmende Wirkung des Wirkstoffs aufheben könnte. Der Bezug zur Hirudotherapie ist indirekt und auf Klassenebene: dabigatran ist ein synthetischer direkter Thrombininhibitor derselben Zielklasse wie das aus Blutegeln gewonnene hirudin, sodass die Sekretom-Geschichte den weiteren Hintergrund bildet, doch diese Arbeit befasst sich mit einer gerätebasierten Umkehrstrategie und nicht mit einem Blutegelmolekül. Ehrliche Einschränkung: Dies ist eine kleine mechanistische Studie, die Laborexperimente mit einem Machbarkeitsnachweis an einem einzelnen Probanden (n=1) kombiniert, und keine kontrollierte klinische Studie; sie belegt daher die Machbarkeit der Wirkstoffentfernung in vitro und bei einer Person und nicht die klinische Wirksamkeit oder Sicherheit, und die Autoren formulieren die Umkehrung nur als eine vorgeschlagene Möglichkeit.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:
Zitation
Removal of dabigatran using sorbent hemadsorption.
Angheloiu et al. · International journal of cardiology, 2019
Verwandter klinischer Kontext
Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist
Verwandte Forschungsarbeiten
Weitere begutachtete Studien in der Kategorie „Arzneimittelentwicklung“.
- Novel Leech Antimicrobial Peptides — Hirunipins — Kumar et al. (2025)
- Medicinal Leech Draft Genome — Anticoagulant Gene Survey — Kvist S, Manzano-Marín A, de Carle D, Trontelj P, Siddall ME (2020)
- Auswirkungen der Hirudotherapie auf Leberfunktionen, Lipidprofil und Insulinsensitivität bei Ratten mit metabolischem Syndrom — Bilden A et al. (2026)
- Hirudotherapy in Medicine and Dentistry — Jha K et al. (2015)
- Medicinal leech therapy (hirudotherapy): a brief overview — Singh A (2010)
- HIRUDOTHERAPY IN PRESBYACUZIS PRAECOX IN CLEAN-UP WORKERS AFTER THE CHORNOBYL ACCIDENT DURING THE POST-CATASTROPHE YEARS — Zabolotnyi D, Mishchanchuk N (2019)
- Investigation of oxidant-antioxidant status in patients treated with hirudotherapy: an experimental study — Sarikan I, Savas H (2024)
- Leech therapeutic applications — Abdualkader A et al. (2013)
- Non-Occlusive Mesenteric Ischemia Due to Hirudotherapy: A Case Report — Akalın Ç, Ekmen N (2020)
- Leech therapy: a history — Hyson J (2005)
Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026