Identifizierung und Charakterisierung eines neuartigen Antikoagulanspeptids mit thrombolytischer Wirkung und von Nährstoff-Oligopeptiden mit hohem Anteil verzweigtkettiger Aminosäuren aus dem Protein von Whitmania pigra
Identification and characterization of novel anticoagulant peptide with thrombolytic effect and nutrient oligopeptides with high branched chain amino acid from Whitmania pigra protein
Biochemische In-vitro-Studie in der Zeitschrift Amino Acids (2016)
Abstract
Natural and nutrient substances for cardiovascular disease are promising and capture researchers' minds. Two kinds of novel bioactive peptides (high Fischer's ratio oligopeptides and anticoagulant peptides) were obtained from Whitmania pigra protein via enzymatic hydrolysis. An oligopeptide (MW<874.0 Da) named as HF2 was obtained via chromatography purification procedures with a high Fischer's ratio of 31.92 ± 1.36 and low phenylalanine + tyrosine content of 0.98 ± 0.04 %. Another peptide (WA3-1), prepared by alcalase AF 2.4 L-catalyzed hydrolysis and then purified by DEAE Sepharose FF, gel Sephadex G-15 chromatography, exhibited high anticoagulant activity with prolonging significantly plasma clotting time on activated partial thromboplastin time, prothrombin time, thrombin time (p < 0.01) and powerful thrombolytic activity. Amino acid composition and MALDI-TOF/TOF MS analysis showed that WA3-1 contained 11 amino acids (MW: 1422.0 Da) with the sequence as NH2-His-Asp-Phe-Leu-Asn-Asn-Lys-Leu-Glu-Tyr-Glu-COOH. Abundant negatively charged amino acids in C-terminal, as well as the special residue Lys contribute to its anticoagulant capacity. This research provided a novel natural candidate for the manufacture of nutrient oligopeptides with high branched chain amino acid, and anticoagulant thrombolytic agent in pharmaceutical industry with helping prevent from thrombosis and related cardiovascular diseases.
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Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Aus dem Protein von Whitmania pigra wurden mittels enzymatischer Hydrolyse zwei neuartige bioaktive Peptide gewonnen. Das Oligopeptid HF2 (MG < 874,0 Da) zeigte ein hohes Fischer-Verhältnis von 31,92 ± 1,36. Das Peptid WA3-1 (MG: 1422,0 Da) aus 11 Aminosäuren (NH2-His-Asp-Phe-Leu-Asn-Asn-Lys-Leu-Glu-Tyr-Glu-COOH) verlängerte signifikant APTT, PT und TT (p < 0,01) und zeigte thrombolytische Aktivität. Die Autoren folgern, dass WA3-1 ein neuartiger natürlicher Kandidat für ein Antikoagulans mit thrombolytischer Wirkung und HF2 für Nährstoff-Oligopeptide sein kann.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie isolierte zwei neuartige bioaktive Peptide aus Whitmania-pigra-Protein durch enzymatische Hydrolyse: HF2, ein Oligopeptid mit hohem Fischer-Quotienten (MW <874,0 Da, Fischer-Quotient ~31,92), und WA3-1, ein Antikoagulanspeptid aus 11 Aminosäuren (MW 1422,0 Da, Sequenz NH2-His-Asp-Phe-Leu-Asn-Asn-Lys-Leu-Glu-Tyr-Glu-COOH), das APTT, PT und TT signifikant verlängerte und thrombolytische Aktivität zeigte. Die Autoren vermuten, dass negativ geladene C-terminale Reste und ein Lys-Rest zur antikoagulatorischen Kapazität beitragen. Dies identifiziert neue egelstämmige Peptidkandidaten, die für die Entwicklung von Antikoagulanzien und Thrombolytika relevant sind. Ehrliche Einschränkung: Die Arbeit ist biochemisch/in-vitro; es werden keine Wirksamkeitsdaten aus Tier- oder Humanstudien präsentiert, und die Relevanz bezieht sich auf pharmazeutische Kandidaten und nicht auf die Therapie mit lebenden Egeln.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Ren Y, Yang Y, Wu W, Zhang M, Wu H, Li X. Identification and characterization of novel anticoagulant peptide with thrombolytic effect and nutrient oligopeptides with high branched chain amino acid from Whitmania pigra protein. Amino Acids. 2016;48(11):2657-2670. doi:10.1007/s00726-016-2299-8. PMID: 27487778
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026