Identification and characterization of novel anticoagulant peptide with thrombolytic effect and nutrient oligopeptides with high branched chain amino acid from Whitmania pigra protein
Bioactive peptide study published in Amino Acids (2016)
Abstract
Natural and nutrient substances for cardiovascular disease are promising and capture researchers' minds. Two kinds of novel bioactive peptides (high Fischer's ratio oligopeptides and anticoagulant peptides) were obtained from Whitmania pigra protein via enzymatic hydrolysis. An oligopeptide (MW<874.0 Da) named as HF2 was obtained via chromatography purification procedures with a high Fischer's ratio of 31.92 ± 1.36 and low phenylalanine + tyrosine content of 0.98 ± 0.04 %. Another peptide (WA3-1), prepared by alcalase AF 2.4 L-catalyzed hydrolysis and then purified by DEAE Sepharose FF, gel Sephadex G-15 chromatography, exhibited high anticoagulant activity with prolonging significantly plasma clotting time on activated partial thromboplastin time, prothrombin time, thrombin time (p < 0.01) and powerful thrombolytic activity. Amino acid composition and MALDI-TOF/TOF MS analysis showed that WA3-1 contained 11 amino acids (MW: 1422.0 Da) with the sequence as NH2-His-Asp-Phe-Leu-Asn-Asn-Lys-Leu-Glu-Tyr-Glu-COOH. Abundant negatively charged amino acids in C-terminal, as well as the special residue Lys contribute to its anticoagulant capacity. This research provided a novel natural candidate for the manufacture of nutrient oligopeptides with high branched chain amino acid, and anticoagulant thrombolytic agent in pharmaceutical industry with helping prevent from thrombosis and related cardiovascular diseases.
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Zusammenfassung
WA3-1 anticoagulant peptide (NH-HDFLNNKLEYE-COOH, 1422 Da) from Whitmania pigra protein significantly prolongs APTT/PT/TT and shows powerful thrombolytic activity; HF2 oligopeptide (<874 Da) has high Fischer's ratio (31.92) and low phenylalanine+tyrosine content (0.98%) for nutrient applications.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie isolierte zwei neuartige bioaktive Peptide aus Whitmania-pigra-Protein durch enzymatische Hydrolyse: HF2, ein Oligopeptid mit hohem Fischer-Quotienten (MW <874,0 Da, Fischer-Quotient ~31,92), und WA3-1, ein Antikoagulanspeptid aus 11 Aminosäuren (MW 1422,0 Da, Sequenz NH2-His-Asp-Phe-Leu-Asn-Asn-Lys-Leu-Glu-Tyr-Glu-COOH), das APTT, PT und TT signifikant verlängerte und thrombolytische Aktivität zeigte. Die Autoren vermuten, dass negativ geladene C-terminale Reste und ein Lys-Rest zur antikoagulatorischen Kapazität beitragen. Für ASH identifiziert dies neue egelstämmige Peptidkandidaten, die für die Entwicklung von Antikoagulanzien und Thrombolytika relevant sind. Ehrliche Einschränkung: Die Arbeit ist biochemisch/in-vitro; es werden keine Wirksamkeitsdaten aus Tier- oder Humanstudien präsentiert, und die Relevanz bezieht sich auf pharmazeutische Kandidaten und nicht auf die Therapie mit lebenden Egeln.
Zitation
Identification and characterization of novel anticoagulant peptide with thrombolytic effect and nutrient oligopeptides with high branched chain amino acid from Whitmania pigra protein.
Ren Y et al. · Amino Acids, 2016
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026