Antikoagulation mit Argatroban bei Patienten mit heparininduzierter Thrombozytopenie, die eine Nierenersatztherapie benötigen
Argatroban anticoagulation in patients with heparin-induced thrombocytopenia requiring renal replacement therapy
Retrospektive Studie in der Zeitschrift The Annals of pharmacotherapy (2005)
Abstract
BACKGROUND: Argatroban, a direct thrombin inhibitor, is used for prophylaxis or treatment of thrombosis in heparin-induced thrombocytopenia (HIT). The recommended initial dose is 2 microg/kg/min (0.5 microg/kg/min in hepatic impairment), adjusted to achieve activated partial thromboplastin time (aPTT) values 1.5-3.0 times baseline. However, few argatroban-treated patients with HIT and renal failure requiring renal replacement therapy (RRT) have been described. OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of argatroban anticoagulation during RRT in patients with HIT. METHODS: We retrospectively reviewed records from 47 patients with HIT and renal failure requiring RRT who underwent 50 treatment courses with argatroban. Patients with HIT had received argatroban during prospective, multicenter studies. Outcomes, safety, and dosing information were summarized. RESULTS: In the multicenter experience, no patient died due to thrombosis and 2 (4%) patients developed new thrombosis while on argatroban. No adverse outcomes occurred during argatroban reexposure. Starting doses were typically 2 microg/kg/min in patients without hepatic impairment and <1.5 microg/kg/min in those with hepatic impairment. Median (range) infusion doses were 1.7 (0.2-2.8) and 0.7 (0.1-1.7) microg/kg/min, respectively, with associated median (range) aPTT ratios, relative to baseline, of 2.2 (1.6-3.6) and 2.0 (1.4-4.1), respectively. Major bleeding occurred in 3 (6%) of 50 treatment courses. CONCLUSIONS: Argatroban provides effective anticoagulation upon initial and repeated administration in patients with HIT and renal impairment requiring RRT, with an acceptably low bleeding risk. Current dosing recommendations are adequate for these patients.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
In einer retrospektiven Auswertung wurden 50 Argatroban-Behandlungszyklen bei 47 Patienten mit heparininduzierter Thrombozytopenie und Nierenversagen unter Nierenersatztherapie analysiert. Kein Patient verstarb an Thrombose; 2 (4 %) entwickelten unter Argatroban eine neue Thrombose. Die medianen Infusionsdosen betrugen 1,7 µg/kg/min (Spanne 0,2-2,8) ohne und 0,7 µg/kg/min (Spanne 0,1-1,7) mit Leberfunktionsstörung; die zugehörigen aPTT-Verhältnisse waren 2,2 (1,6-3,6) und 2,0 (1,4-4,1). Schwere Blutungen traten bei 3 von 50 Zyklen (6 %) auf; die Autoren schließen, dass die Dosierungsempfehlungen für diese Patienten ausreichen.
Kontext
Diese Studie überprüfte retrospektiv 47 Patienten mit Heparin-induzierter Thrombozytopenie (HIT) und Nierenversagen, die eine Nierenersatztherapie benötigten und mit Argatroban, einem direkten Thrombininhibitor, behandelt wurden. Die Ergebnisse zeigten eine wirksame Antikoagulation mit niedrigen Raten neuer Thrombosen (4%) und schwerer Blutungen (6%) und stützen damit die aktuellen Dosierungsempfehlungen für dieses spezifische Patientenkollektiv. Argatroban wird als direkter Thrombininhibitor identifiziert.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Reddy BV, Grossman EJ, Trevino SA, Hursting MJ, Murray PT. Argatroban anticoagulation in patients with heparin-induced thrombocytopenia requiring renal replacement therapy. Ann Pharmacother. 2005;39(10):1601-1605. doi:10.1345/aph.1G033. PMID: 16131539
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