Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Dabigatran: new drug. Continue to use heparin, a better-known option

Drug evaluation review published in Prescrire international (2009)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: ForschungsberichtArzneimittelentwicklungPrescrire International et al. · Prescrire international, 2009

Abstract

(1) The standard anticoagulant for preventing thromboembolic events after hip or knee replacement surgery is a subcutaneous low-molecular-weight heparin such as enoxaparin; (2) Dabigatran, a specific thrombin inhibitor, was recently licensed for oral prophylaxis in this setting, as dabigatran etexilate (mesilate), a prodrug; (3) The clinical evaluation of dabigatran in this indication is based on two comparative double-blind trials with similar protocols, comparing dabigatran 150 mg or 220 mg/day versus enoxaparin in 3494 patients undergoing hip replacement surgery and 2101 patients undergoing knee replacement surgery. The results were virtually identical: compared with enoxaparin, dabigatran did not reduce overall mortality (almost zero in the different groups), the frequency of symptomatic pulmonary embolism (almost zero in the different groups), or the frequency of symptomatic deep venous thrombosis (0.1% to 1.2%); (4) There was no difference between the groups with respect to the frequency of severe bleeding (about 1.5%), hepatic disorders (about 4%), or acute coronary events (a few cases). But dabigatran was associated with surgical wound seepage in 7% of patients, versus 4.7% with enoxaparin; (5) The anticoagulant effect of dabigatran, and therefore the frequency of haemorrhage, increases with age and in cases of renal failure. However, clinical trials included relatively few elderly patients and/or patients with renal failure, who nonetheless represent a large proportion of the candidates for hip or knee replacement; (6) Dabigatran becomes more potent when combined with P-glycoprotein inhibitors or with drugs that impair renal function. Combination with other antithrombotic drugs should be avoided. (7) Dabigatran is administered orally, while enoxaparin requires daily subcutaneous injections. Dabigatran therapy does not necessitate laboratory monitoring, while the platelet count must be monitored with enoxaparin. There is no known antidote for dabigatran overdose; (8) In summary, for the prevention of venous thromboembolic events after orthopaedic surgery, it is better to continue to use heparins, at least pending more thorough evaluation of dabigatran.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal Article
Indexierte MeSH-BegriffeAnticoagulantsArthroplasty, Replacement, HipArthroplasty, Replacement, KneeBenzimidazolesDabigatranDrug ApprovalEnoxaparinFactor Xa InhibitorsFibrinolytic AgentsFranceHemorrhageHeparinHeparin, Low-Molecular-WeightHirudin TherapyHumansProdrugsPyridinesRandomized Controlled Trials as TopicThrombinThromboembolismVenous ThrombosisVitamin K

Zusammenfassung

Evaluation of dabigatran (oral direct thrombin inhibitor) versus enoxaparin for VTE prevention after hip/knee replacement showed no mortality, VTE, or major bleeding advantage, but more surgical wound seepage (7% vs 4.7%); recommends continuing heparin.

Kontext

Dieser Artikel evaluiert Dabigatran etexilate, einen oralen direkten Thrombininhibitor, zur Prophylaxe venöser Thromboembolien nach Hüft- oder Kniegelenkersatzoperationen, basierend auf zwei doppelblinden Vergleichsstudien mit über 5.500 Patienten. Das Abstract berichtet, dass Dabigatran gegenüber Enoxaparin keinen Vorteil hinsichtlich Mortalität, symptomatischer Lungenembolie oder symptomatischer tiefer Venenthrombose bot, während es mit häufigerer chirurgischer Wundsekretion (7 % vs. 4,7 %) assoziiert war; der Autor schlussfolgert, dass Heparine weiterhin die bevorzugte, besser charakterisierte Option darstellen. Die Relevanz ist nur indirekt: Obwohl Dabigatran ein direkter Thrombininhibitor ist – derselben mechanistischen Klasse wie das aus Blutegeln stammende Hirudin –, erwähnt das Abstract weder Hirudin noch Blutegel noch Hirudotherapie. Der Artikel liefert keine Daten zu auf Blutegeln basierenden Therapeutika und sollte nicht als Evidenz für oder gegen die Hirudotherapie zitiert werden.

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Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Dabigatran: new drug. Continue to use heparin, a better-known option. Prescrire Int. 2009;18(101):97-99. PMID: 19637411

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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