Comparison of antithrombotic and hemorrhagic effects of edoxaban, a novel factor Xa inhibitor, with unfractionated heparin, dalteparin, lepirudin and warfarin in rats
Comparative study published in Thrombosis research (2013)
Abstract
BACKGROUND: Edoxaban is a novel, potent and orally active direct Factor Xa (FXa) inhibitor under development for prophylaxis and treatment of thromboembolic diseases. Properties of dose response and margin of safety of anticoagulants are the key factors for a positive risk/benefit of novel oral anticoagulants. OBJECTIVES: To compare the dose response of antithrombotic effect and margin of safety between antithrombotic and hemorrhagic effects of edoxaban with conventional anticoagulants, unfractionated heparin (UFH), dalteparin (low molecular weight heparin), lepirudin, and warfarin in rat models of thrombosis and hemorrhage. METHODS: Rats were treated with edoxaban, UFH, dalteparin, and lepirudin by continuous intravenous (iv) infusion, or with oral warfarin for 4 days before inducing thrombosis or bleeding. Thrombosis was induced by inserting a platinum wire into the inferior vena cava for 60 minutes. Tail template bleeding time was measured after making an incision on the tail. RESULTS: In rats, iv infusion of edoxaban inhibited venous thrombosis in a dose-dependent manner. The other anticoagulants also exerted dose-dependent antithrombotic effects. The slopes of the dose-response curves of edoxaban were significantly shallower than the slopes of UFH, dalteparin, and warfarin. At supratherapeutic doses, edoxaban prolonged bleeding time in a rat tail bleeding model. To determine bleeding risk, the margins between antithrombotic and bleeding-time prolongation were compared. The margins of safety of edoxaban were wider than those of UFH, dalteparin, lepirudin, and warfarin. CONCLUSIONS: These results suggest that edoxaban may be more easily controlled and has the potential for a more positive risk/benefit ratio compared to conventional anticoagulants.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Edoxaban is a novel, potent and orally active direct Factor Xa (FXa) inhibitor under development for prophylaxis and treatment of thromboembolic diseases.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie verglich die antithrombotischen und hämorrhagischen Wirkungen von Edoxaban, einem neuartigen oralen Faktor-Xa-Inhibitor, mit denen von unfraktioniertem Heparin, Dalteparin, Lepirudin und Warfarin in Rattenmodellen für Thrombose und Hämorrhagie. Lepirudin wurde als eines von mehreren Referenzantikoagulanzien mittels kontinuierlicher intravenöser Infusion verabreicht. Die Studie ergab, dass Edoxaban im Vergleich zu allen Vergleichssubstanzen, einschließlich Lepirudin, eine breitere Sicherheitsspanne zwischen antithrombotischer Wirkung und Verlängerung der Blutungszeit aufwies. Für das Gebiet der ASH ist die Verbindung indirekt: Lepirudin tritt ausschließlich als Vergleichssubstanz auf, und der Schwerpunkt der Studie liegt auf dem neuartigen Wirkstoff Edoxaban und nicht auf der Hirudotherapie. Die wesentliche Einschränkung besteht darin, dass es sich um Daten aus Tiermodellen handelt, und das Abstract beschreibt weder den biochemischen Ursprung noch den Wirkmechanismus von Lepirudin.
Zitation
Comparison of antithrombotic and hemorrhagic effects of edoxaban, a novel factor Xa inhibitor, with unfractionated heparin, dalteparin, lepirudin and warfarin in rats
Morishima Y et al. · Thrombosis research, 2013
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026