Ornatins: potent glycoprotein IIb-IIIa antagonists and platelet aggregation inhibitors from the leech Placobdella ornata
Research article published in European journal of biochemistry (1991)
Abstract
The purification and characterization of six isoforms of ornatin, potent glycoprotein IIb-IIIa (GP IIb-IIIa) antagonists and platelet aggregation inhibitors are described. These isoforms were purified from whole leech homogenates of the leech Placobdella ornata, a North American leech commonly known as the turtle leech, by trichloroacetic acid precipitation, Sephadex G-50 size exclusion chromatography, GP IIb-IIIa affinity chromatography, and C18 reverse-phase HPLC. Each of the five completely sequenced isoforms, which range from 41 to 52 residues in length, contains the Arg-Gly-Asp (RGD) sequence, a common recognition sequence in adhesion proteins, as well as 6 cysteine residues; the positions of both of these features are conserved in the primary sequences. The amino acid sequences of ornatin isoforms B, C, D, and E are highly conserved, whereas ornatin A2 and A3 are less similar and lack 9 residues at the N-terminus. The ornatins are approximately 40% identical with decorsin, a GP IIb-IIIa antagonist isolated from the leech Macrobdella decora [Seymour, J. L., Henzel, W. J., Nevins, B., Stults, J. T. & Lazarus, R. A. (1990) J. Biol. Chem. 265, 10143-10147]; furthermore, the RGD sequence and 5 out of 6 cysteine residues are maintained in the same relative positions in both decorsin and ornatin. The ornatin isoforms do not exhibit significant similarity to any members of the snake-venom-derived family of GP IIb-IIIa antagonists [Dennis, M. S., Henzel, W. J., Pitti, R. M., Lipari, M. T., Napier, M. A., Deisher, T. A., Bunting, S. & Lazarus, R. A. (1990) Proc. Natl Acad. Sci. USA 87, 2471-2475] except in the RGD region of these proteins. The ornatin isoforms inhibit the binding of GP IIb-IIIa to immobilized fibrinogen with IC50 values ranging over 2.9-5.3 nM; ornatin isoforms A2, C, and E inhibit ADP-induced human platelet aggregation with IC50 values of about 130, 280, and 440 nM, respectively.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
The purification and characterization of six isoforms of ornatin, potent glycoprotein IIb-IIIa (GP IIb-IIIa) antagonists and platelet aggregation inhibitors are described.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie reinigte und charakterisierte sechs Isoformen von Ornatin – potente Glykoprotein-IIb-IIIa (GP IIb-IIIa)-Antagonisten und Thrombozytenaggregationshemmer – aus Homogenaten ganzer Blutegel von Placobdella ornata (dem nordamerikanischen Schildkrötenegel). Die fünf vollständig sequenzierten Isoformen (41–52 Reste) enthalten jeweils ein konserviertes RGD-Motiv und sechs Cysteinreste, weisen ungefähr 40 % Identität mit Decorsin aus Macrobdella decora auf und hemmen die Fibrinogenbindung an GP IIb-IIIa mit IC50-Werten von 2,9–5,3 nM, wobei ausgewählte Isoformen die ADP-induzierte Aggregation menschlicher Thrombozyten im nanomolaren bis submikromolaren Konzentrationsbereich hemmen. Dies ist für den ASH-Bereich unmittelbar relevant als eine Charakterisierung bioaktiver antithrombozytärer Verbindungen aus dem Blutegelsekretom. Die ehrliche Einschränkung besteht darin, dass es sich um eine in-vitro-biochemische Reinigungs- und Charakterisierungsstudie ohne in-vivo- oder klinische Daten handelt.
Zitation
Ornatins: potent glycoprotein IIb-IIIa antagonists and platelet aggregation inhibitors from the leech Placobdella ornata
Mazur P et al. · European journal of biochemistry, 1991
Verwandter klinischer Kontext
Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist
Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026