Bivalirudin bei perkutaner Koronarintervention
Bivalirudin in percutaneous coronary intervention
Übersichtsarbeit in der Zeitschrift Vascular health and risk management (2006)
Abstract
Bivalirudin is a member of the direct thrombin inhibitor group of anticoagulants. It has been evaluated as an alternative to unfractionated and low-molecular-weight heparins in the settings of percutaneous coronary intervention (PCI) and acute coronary syndrome (ACS). Results of clinical trials to date suggest bivalirudin is a viable alternative to the use of a heparin combined with a glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor in these settings. Thrombin has a central role in coagulation and platelet activation in ACS and during PCI. Its direct inhibition is an attractive target for therapy in these settings. Bivalirudin is a 20 amino acid polypeptide hirudin analog. It displays bivalent and reversible binding to the thrombin molecule, inhibiting its action. Direct inhibition of thrombin with bivalirudin has theoretical pharmacokinetic and pharmacodynamic advantages over the indirect anticoagulants. A reduction in rates of bleeding without loss of anti-thrombotic efficacy has been a consistent finding across multiple clinical trials. There may be economic benefits to the use ofbivalirudin if it permits a lower rate of use of the GP IIb/IIIa inhibitors. This article reviews the pharmacology of bivalirudin and clinical trial evidence to date. There are now data from multiple clinical trials and meta-analyses in the setting of ACS and PCI. Early results from the acute catheterization and urgent intervention strategy (ACUITY) trial are discussed.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Die Übersichtsarbeit behandelt Bivalirudin, einen direkten Thrombin-Inhibitor, als Alternative zu unfraktioniertem und niedermolekularem Heparin bei perkutaner Koronarintervention (PCI) und akutem Koronarsyndrom (ACS). Bivalirudin ist ein 20 Aminosäuren langes Polypeptid-Hirudin-Analogon mit bivalenter reversibler Bindung an Thrombin. Klinische Studiendaten deuten darauf hin, dass Bivalirudin eine vergleichbare antithrombotische Wirksamkeit wie Heparin plus GP-IIb/IIIa-Inhibitor aufweist, dabei jedoch weniger Blutungen verursacht. Der Artikel fasst die Pharmakologie von Bivalirudin und die bisherige klinische Evidenz zusammen, einschließlich erster Ergebnisse der ACUITY-Studie.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieser Überblick untersucht die Pharmakologie und klinische Studienevidenz für Bivalirudin, das das Abstract ausdrücklich als ein 20 Aminosäuren langes Polypeptid-Hirudin-Analogon mit bivalenter, reversibler Bindung an Thrombin identifiziert. Es bewertet Bivalirudin als Alternative zu Heparin mit Glykoprotein-IIb/IIIa-Inhibitoren bei perkutaner Koronarintervention und akutem Koronarsyndrom, wobei klinische Studien eine reduzierte Blutungsrate ohne Verlust der antithrombotischen Wirksamkeit zeigen. Da das Abstract Bivalirudin direkt als Hirudin-Analogon benennt, dokumentiert der Artikel die pharmakologische Translation einer Hirudin-verwandten Verbindung. Das Abstract erwähnt jedoch weder Blutegel, Blutegelspeichel, die Entdeckung durch Blutegel noch Hirudotherapie selbst, sodass die Verbindung streng auf die benannte Beziehung als „Hirudin-Analogon“ beschränkt ist und nicht die Therapie mit lebenden Blutegeln oder das breitere Blutegelsekretom betrifft.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
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