Nanoverkapselung von Proteinen des Hirudo medicinalis in Liposomen als Nanoträger zur Hemmung der Angiogenese mit VEGFA als Zielstruktur in der Brustkrebszelllinie (MCF-7)

Introduction: Breast cancer is the most serious cause of women's death throughout the world. Using nanocarrier vehicles to the exact site of cancer upgrades the therapeutic efficiency of the drugs. Capsulation of active proteins in the vesicular liposomes' hydrophilic core is essential to develop a therapeutic protein carrier system. We aimed to encapsulate the medicinal leech saliva extract (LSE) and assess the inhibition of angiogenesis of breast cancer cells by targeting vascular endothelial growth factor A (VEGFA). Methods: In this research, enhanced formulation of liposomal protein was determined by zeta potential analysis, droplet size, drug release assay, and transmission electron microscopy (TEM). Furthermore, a cytotoxicity assay of liposomal LSE was performed to determine the cytotoxic activity of components. For assessing the expression of VEGFA, P53, and hypoxia-inducible factor subunit alpha (HIF1a) genes, Real-Time PCR was applied. Results: Nano liposome was chosen as an enhanced formulation due to its much smaller size (46.23 nm). Liposomal LSE had more practical actions on the MCF-7 cells. As noticed by DAPI staining, apoptosis was extensively greater in treated MCF-7 cells. Wound healing assay demonstrated that MCF-7 cells could not sustain growth at the presence of liposomal LSE and expression of the VEGFA gene was declined in treated cells. Downregulation of VEGFA was evaluated with western blotting technique. Conclusion: It can be concluded that our investigation of the tests confirmed the fact that nano liposomal LSE is a novel promising formulation for anticancer drugs and can significantly improve the penetration of protein drugs to cancer cells.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

Speichelextrakt des medizinischen Blutegels (LSE) wurde in Nano-Liposomen verkapselt (Größe 46,23 nm) und an MCF-7-Brustkrebszellen geprüft. Laut DAPI-Färbung war die Apoptose behandelter Zellen deutlich größer; im Wundheilungstest konnten die Zellen in Anwesenheit von liposomalem LSE nicht weiterwachsen, und die VEGFA-Expression sank (Herunterregulation per Western Blot untersucht). Real-Time-PCR diente zudem der Expressionsanalyse von VEGFA, P53 und HIF1a. Die Autoren schließen, dass liposomales LSE eine neuartige, vielversprechende Formulierung ist und die Penetration von Proteinwirkstoffen in Krebszellen signifikant verbessern kann.

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