Bivalirudin während perkutaner Koronarintervention bei akuten Koronarsyndromen
Bivalirudin during percutaneous coronary intervention in acute coronary syndromes
Übersichtsarbeit in der Zeitschrift Expert opinion on pharmacotherapy (2018)
Abstract
INTRODUCTION: Anticoagulant therapy is critical to prevent ischemic recurrences and complications in acute coronary syndrome (ACS) patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI). Unfractionated heparin (UFH), an injectable anticoagulant has several limitations: lack of predictability of its biological efficacy, platelets activation, heparin-induced thrombopenia and bleedings. Bivalirudin, a synthetic direct thrombin inhibitor has biological properties that promised better clinical outcome in ACS patients undergoing PCI. AREAS COVERED: The present review aimed to summarize two decades of randomized clinical trials that compared bivalirudin to UFH in ACS patients treated with PCI. Early trials highlighted a reduction of bleedings with bivalirudin compared to UFH in combination with glycoprotein inhibitors (GPI). Recent studies questioned this reduction given that GPI are less and less used during PCI. Further, trials raised concerns about the risk of stent thrombosis in patients treated with bivalirudin. In light of this data, bivalirudin has been downgraded in international guidelines and appears as a second line anticoagulant agent after UFH. EXPERT OPINION: The highly questioned reduction of bleedings under bivalirudin and the potential risk of stent thrombosis are unwarranted. Based on clinical trials, UFH has no equivalent in terms of anticoagulation in ACS patients undergoing PCI.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Die Übersichtsarbeit fasst randomisierte Studien zusammen, die Bivalirudin gegen unfraktioniertes Heparin (UFH) bei akutem Koronarsyndrom unter perkutaner Koronarintervention verglichen. Frühe Studien zeigten unter Bivalirudin weniger Blutungen als unter UFH mit Glykoproteininhibitoren; neuere stellten dies infrage, da diese seltener eingesetzt werden, und warfen Bedenken wegen Stent-Thrombosen auf. Bivalirudin wurde in internationalen Leitlinien zum Zweitlinien-Antikoagulans hinter UFH herabgestuft. Den Autoren zufolge sind die bezweifelte Blutungsreduktion und das mögliche Risiko von Stent-Thrombosen nicht gerechtfertigt; UFH habe in der Antikoagulation keine gleichwertige Alternative.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Übersichtsarbeit fasst etwa zwei Jahrzehnte randomisierter klinischer Studien zusammen, in denen Bivalirudin – ein synthetischer direkter Thrombin-Inhibitor – mit unfraktioniertem Heparin bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom, die sich einer perkutanen Koronarintervention unterzogen, verglichen wurde. Das Abstract weist darauf hin, dass frühe Blutungreduktionen unter Bivalirudin infrage gestellt wurden, als der Einsatz von Glykoprotein-Inhibitoren zurückging, dass Bedenken hinsichtlich Stent-Thrombose aufkamen und dass Bivalirudin in internationalen Leitlinien auf einen Platz als Mittel der zweiten Wahl herabgestuft wurde
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Laine M, Lemesle G, Dabry T, Panagides V, Peyrol M, Paganelli F, et al. Bivalirudin during percutaneous coronary intervention in acute coronary syndromes. Expert Opin Pharmacother. 2019;20(3):295-304. doi:10.1080/14656566.2018.1551361. PMID: 30513232
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026