Effect of hirudin on arterialized venous flap survival in rabbits
Research article published in Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie (2021)
Abstract
Arterialized venous flap (AVF) is limited in clinical application because its survival remains inconsistent and its exact survival mechanism is still unclear. Hirudin is an effective thrombin specific inhibitor, which is isolated from the salivary gland secretions of the leech. Our study evaluated the impact of hirudin on the viability of AVFs in rabbits. Thirty-six rabbits were randomly divided into three groups: sham group (physiological perfusion), control group (AVF), and hirudin group (AVF + hirudin). In hirudin group, 20 antithrombin units (ATU) hirudin (2.5 ml) were injected into each flap. In sham group and control group, the same amount of normal saline was injected into each flap. Status of flap survival, water content, vascular perfusion, histopathology, expression of CD34, VEGF, eNOS and HIF-1α were analyzed in each group. Analysis of oxidative stress was performed by measuring the activity of superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA). Compared with flaps in sham group with physiological perfusion mode, results of survival rate, perfusion status, SOD activity, expression of CD34, VEGF, and eNOS of AVFs in control group were significantly lower, while water content, MDA level and expression of HIF-1α were higher. The flap condition of AVFs injected with hirudin in hirudin group was improved significantly, and the results were similar to sham group. Our findings revealed that hirudin can effectively improve survival of AVF.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Arterialized venous flap (AVF) is limited in clinical application because its survival remains inconsistent and its exact survival mechanism is still unclear.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie untersuchte die Wirkung von Hirudin — einem thrombinspezifischen Inhibitor, der aus Egelspeicheldrüsensekreten isoliert wurde — auf das Überleben von arterialisierten venösen Lappen (AVF) in einem Kaninchenmodell, wobei die Lappenvitalität, die vaskuläre Perfusion, die Histopathologie, Marker der Angiogenese und des oxidativen Stresses (CD34, VEGF, eNOS, HIF-1α, SOD, MDA) sowie der Gewebswassergehalt in Sham-, Kontroll- und Hirudin-behandelten Gruppen beurteilt wurden. Sie ist direkt relevant für den Bereich der ASH, da sie zeigt, dass ein wichtiger bioaktiver Bestandteil des Speichelsekretoms der Egel das Überleben beeinträchtigter Gewebslappen verbessern kann, wobei die mit Hirudin behandelten Lappen eine wiederhergestellte Perfusion, Expression angiogener Marker und einen antioxidativen Status aufwiesen, die denen der Sham-Kontrollen nahekamen. Die beleuchteten mechanistischen Signalwege — Antikoagulation gekoppelt mit einer Modulation von oxidativem Stress und Angiogenese — sind zentral für das Verständnis von Egeln abgeleiteter Therapeutika. Es handelt sich jedoch um eine Tiermodellstudie unter Verwendung von injiziertem gereinigtem Hirudin anstelle von Hirudotherapie mit lebenden Egeln, und die Befunde bei Kaninchen lassen sich möglicherweise nicht direkt auf rekonstruktive Ergebnisse beim Menschen übertragen.
Zitation
Effect of hirudin on arterialized venous flap survival in rabbits.
Liu J et al. · Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 2021
Verwandter klinischer Kontext
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: March 18, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026