Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Krebsassoziierte Splanchnikusvenenthrombose

Cancer-Associated Splanchnic Vein Thrombosis

Übersichtsarbeit in der Zeitschrift Seminars in thrombosis and hemostasis (2021)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Narratives ReviewKlinische LiteraturArzneimittelentwicklungCohen et al. · Seminars in thrombosis and hemostasis, 2021

Abstract

Splanchnic vein thrombosis (SVT), which includes portal, mesenteric, and splenic vein thrombosis and the Budd-Chiari syndrome, is an infrequent manifestation of venous thromboembolism (VTE). Like typical site VTE, SVT is also frequently associated with cancer, particularly intra-abdominal solid malignancies and myeloproliferative neoplasms (MPNs). The clinical presentation of SVT is nonspecific. Symptoms may be related to the underlying malignancy, and thrombosis is incidentally diagnosed by imaging studies for cancer staging or follow-up in a substantial proportion of cases. The occurrence of SVT predicts worse prognosis in patients with liver or pancreatic cancer and, not uncommonly, SVT may precede the diagnosis of cancer. Therefore, the occurrence of an apparently unprovoked SVT should prompt careful patient evaluation for the presence of an underlying malignancy or MPN. Cancer patients carry a high risk of VTE extension and recurrence and long-term anticoagulant treatment is suggested in the absence of high risk of bleeding. Either LMWH or direct oral anticoagulants (DOACs) are suggested for the treatment of patients with cancer-related SVT, although limited experience is available on the use of DOACs in these settings. Vitamin K antagonists (VKAs) are suggested for the short and long-term treatment of SVT associated with MPN. This review outlines the epidemiological aspects, pathogenesis, risk factors, and diagnosis of cancer-associated SVT, and addresses questions regarding the management of this challenging condition.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal ArticleReview
Indexierte MeSH-BegriffeAnticoagulantsHeparin, Low-Molecular-WeightHumansNeoplasmsVenous ThromboembolismVenous Thrombosis

Zusammenfassung

Die Übersichtsarbeit behandelt Epidemiologie, Pathogenese, Risikofaktoren und Diagnostik der Splanchnikusvenenthrombose (SVT; Portal-, Mesenterial- und Milzvenenthrombose, Budd-Chiari-Syndrom). Die SVT ist häufig mit Krebserkrankungen assoziiert, geht bei Leber- oder Pankreaskrebs mit schlechterer Prognose einher und kann der Tumordiagnose vorausgehen; scheinbar unprovozierte Fälle sollten laut Autoren auf eine Neoplasie oder myeloproliferative Neoplasie abgeklärt werden. Die Autoren schlagen bei tumorassoziierter SVT ohne hohes Blutungsrisiko langfristige Antikoagulation mit niedermolekularem Heparin oder DOAK vor (Erfahrung mit DOAK begrenzt); bei myeloproliferativen Neoplasien schlagen sie Vitamin-K-Antagonisten vor.

Kontext

Diese Übersichtsarbeit umreißt Epidemiologie, Pathogenese, Risikofaktoren, Diagnose und Behandlung der tumorassoziierten Splanchnikusvenenthrombose (SVT) und erörtert Antikoagulationsoptionen einschließlich NMH, direkter oraler Antikoagulanzien und Vitamin-K-Antagonisten für dieses anspruchsvolle Krankheitsbild. Hirudin ist ein Antikoagulans und die Blutegeltherapie bietet eine Antikoagulation. Weder Blutegel noch Hirudin-Produkte oder Hirudotherapie werden erwähnt.

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Cohen O, Caiano LM, Tufano A, Ageno W. Cancer-Associated Splanchnic Vein Thrombosis. Semin Thromb Hemost. 2021;47(8):931-941. doi:10.1055/s-0040-1722607. PMID: 34116580

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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