Cytotoxic lymphocytes are dysregulated in multisystem inflammatory syndrome in children
Research article published in medRxiv : the preprint server for health sciences (2020)
Abstract
Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) presents with fever, inflammation and multiple organ involvement in individuals under 21 years following severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. To identify genes, pathways and cell types driving MIS-C, we sequenced the blood transcriptomes of MIS-C cases, pediatric cases of coronavirus disease 2019, and healthy controls. We define a MIS-C transcriptional signature partially shared with the transcriptional response to SARS-CoV-2 infection and with the signature of Kawasaki disease, a clinically similar condition. By projecting the MIS-C signature onto a co-expression network, we identified disease gene modules and found genes downregulated in MIS-C clustered in a module enriched for the transcriptional signatures of exhausted CD8 + T-cells and CD56 dim CD57 + NK cells. Bayesian network analyses revealed nine key regulators of this module, including TBX21 , a central coordinator of exhausted CD8 + T-cell differentiation. Together, these findings suggest dysregulated cytotoxic lymphocyte response to SARS-Cov-2 infection in MIS-C.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) presents with fever, inflammation and multiple organ involvement in individuals under 21 years following severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie sequenzierte Bluttranskriptome von Patienten mit Multisystem-Entzündungssyndrom bei Kindern (MIS-C), pädiatrischen COVID-19-Fällen und gesunden Kontrollen. Die Autoren identifizierten eine MIS-C-Transkriptionssignatur und stellten fest, dass herunterregulierte Gene in einem Modul clusterten, das angereichert war für Signaturen erschöpfter CD8+ T-Zellen und CD56dim CD57+ NK-Zellen, wobei Bayessche Netzwerkanalysen neun Schlüsselregulatoren identifizierten, darunter TBX21. Die Befunde sprechen für dysregulierte zytotoxische Lymphozytenantworten bei MIS-C. Dieser Artikel weist keine erkennbare Verbindung zur Hirudotherapie, Leech-Therapie, dem Leech-Sekretom oder einem verwandten Thema im Zuständigkeitsbereich der ASH auf. Caveat: Es sind keine Blutegel oder von Blutegeln stammende Verbindungen involviert; diese Studie ist für die Forschungsbibliothek der ASH vollständig irrelevant.
Zitation
Cytotoxic lymphocytes are dysregulated in multisystem inflammatory syndrome in children
Beckmann ND et al. · medRxiv : the preprint server for health sciences, 2020
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026