Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Aeromonas-hydrophila-Infektion in Verbindung mit der Anwendung medizinischer Blutegel

Aeromonas hydrophila infection associated with the use of medicinal leeches

Fallbericht in der Zeitschrift Journal of Clinical Microbiology (1989)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: FallberichtSicherheit & InfektionskontrolleSnower DP, Ruef C, Kuritza AP, Edberg SC · Journal of clinical microbiology, 1989

Abstract

The use of medicinal leeches (Hiruda medicinalis) is becoming more common after plastic surgery to control venous congestion of skin grafts. We describe a patient with Aeromonas hydrophila infection whose graft was treated with medicinal leeches. The infection required systemic antibiotic therapy. A. hydrophila is the predominant bacterial flora in the gut of the leech, where it plays an essential role for the animal in the digestion of blood. The potential for A. hydrophila wound infection, and appropriate antibiotic prophylaxis of the leech or patient, should be considered when medicinal leeches are used.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypCase ReportsJournal Article
Indexierte MeSH-BegriffeAeromonasAnimalsBacterial InfectionsDisease VectorsFemaleHumansLeechesMiddle AgedSkin TransplantationWound Infection

Zusammenfassung

Der Einsatz medizinischer Blutegel (Hirudo medicinalis) nach plastischen Operationen zur Kontrolle venöser Stauung von Hauttransplantaten nimmt zu. Beschrieben wird eine Patientin mit Aeromonas-hydrophila-Infektion, deren Hauttransplantat mit Blutegeln behandelt worden war; die Infektion machte eine systemische Antibiotikatherapie erforderlich. A. hydrophila ist die dominierende Bakterienflora im Darm des Blutegels und dort für die Blutverdauung unverzichtbar. Bei der Anwendung medizinischer Blutegel sollten ein mögliches Risiko einer Wundinfektion sowie eine geeignete Antibiotikaprophylaxe des Tieres oder des Patienten bedacht werden.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser Fallbericht beschreibt einen Patienten, der nach Therapie mit medizinischen Blutegeln (Hiruda medicinalis) bei venöser Stauung eines Hauttransplantats nach plastischer Chirurgie eine Aeromonas-hydrophila-Infektion entwickelte, die eine systemische Antibiotikatherapie erforderlich machte. Das Abstract weist darauf hin, dass A. hydrophila die vorherrschende Bakterienflora im Blutegeldarm ist, wo sie eine wesentliche Rolle bei der Blutverdauung des Tieres spielt. Dieser Befund ist direkt relevant für die Hirudotherapie, da er verdeutlicht, dass die symbiotische Darmflora des Blutegels klinisch signifikante Wundinfektionen verursachen kann, und unterstreicht die Bedeutung, eine angemessene Antibiotikaprophylaxe des Blutegels oder Patienten während der medizinischen Blutegeltherapie in Betracht zu ziehen. Die wesentliche Einschränkung besteht darin, dass es sich um einen Einzelfallbericht handelt — er schärft das Bewusstsein für infektiöse Komplikationen, kann jedoch ohne größere Studien keine Inzidenz solcher Infektionen feststellen oder Prophylaxeentscheidungen leiten.

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Snower DP, Ruef C, Kuritza AP, Edberg SC. Aeromonas hydrophila infection associated with the use of medicinal leeches. J Clin Microbiol. 1989;27(6):1421-1422. doi:10.1128/jcm.27.6.1421-1422.1989. PMID: 2666448

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

Verwandter klinischer Kontext

Verwandte Forschungsarbeiten

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 26. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.