Американское общество гирудотерапии

Новая стратегия противоопухолевой терапии: прямые ингибиторы тромбина подавляют прогрессию, диссеминацию и спонтанное метастазирование при немелкоклеточном раке лёгкого

A novel oncotherapy strategy: Direct thrombin inhibitors suppress progression, dissemination and spontaneous metastasis in non-small cell lung cancer

Экспериментальное исследование на животных в журнале British journal of pharmacology (2021)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Доклиническое исследование (на животных)Клиническая литератураФармакология секрета слюнных желёзZhao B et al. · British journal of pharmacology, 2022

Аннотация

BACKGROUND AND PURPOSE: Cancer cachexia and cancer-associated thrombosis are potentially fatal outcomes of advanced cancer. Nevertheless, thrombin expression in non-small cell lung cancer (NSCLC) primary tumour tissues and the association between prognosis of NSCLC patients remain largely unknown. EXPERIMENTAL APPROACH: Clinical pathological analysis was performed to determine the relationship between thrombin and tumour progression. Effects of r-hirudin and direct thrombin inhibitor peptide (DTIP) on cancer progression were evaluated. Western blotting, immunohistochemistry, and immunofluorescence were used to explore the inhibition mechanism of r-hirudin and DTIP. The therapeutic effect of the combination of DTIP and chemotherapy was determined. KEY RESULTS: Thrombin expression in NSCLC tissues was closely related to clinicopathological features and the prognosis of patients. Thrombin deficiency inhibited tumour progression. The novel thrombin inhibitors, r-hirudin and DTIP, inhibited cell invasion and metastasis in vitro. They inhibited tumour growth and metastasis in orthotopic lung cancer model, inhibited cell invasion, and prolonged survival after injection of tumour cells via the tail vein. They also inhibited angiogenesis and spontaneous metastases from subcutaneously inoculated tumours. The promotion by thrombin of invasion and metastasis was abolished in PAR-1-deficient NSCLC cells. r-hirudin and DTIP inhibited tumour progression through the thrombin-PAR-1-mediated RhoA and NF-κB signalling cascades via inhibiting MMP9 and IL6 expression. DTIP potentiated chemotherapy-induced growth and metastatic inhibition and inhibited chemotherapy-induced resistance in mice. CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS: Thrombin makes a substantial contribution, together with PAR-1, to NSCLC malignancy. The anti-coagulants, r-hirudin and DTIP, could be used in anti-tumour therapy and a combination of DTIP and chemotherapy might improve therapeutic effects.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Индексированные термины MeSHAnimalsAntineoplastic AgentsAntithrombinsCarcinoma, Non-Small-Cell LungFibrinolytic AgentsHirudinsInterleukin-6Lung NeoplasmsMatrix Metalloproteinase 9MiceNF-kappa BNeoplasm MetastasisThrombin

Резюме

В экспериментальном исследовании на мышиных моделях и тканях НМРЛ оценивали противоопухолевые эффекты r-гирудина и пептида DTIP. Экспрессия тромбина в опухоли НМРЛ была тесно связана с клинико-патологическими признаками и прогнозом. Оба ингибитора подавляли инвазию и метастазирование in vitro, рост опухоли и метастазов в ортотопической модели, продлевая выживаемость после инъекции клеток в хвостовую вену. Препараты подавляли ангиогенез и спонтанное метастазирование через PAR-1, RhoA, NF-κB, снижая экспрессию MMP9 и IL-6. DTIP усиливал противоопухолевый эффект химиотерапии и преодолевал резистентность.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании оценивалась способность рекомбинантного гирудина (r-hirudin) и пептидного ингибитора тромбина прямого действия (DTIP) подавлять прогрессирование опухоли, инвазию, метастазирование и ангиогенез при немелкоклеточном раке лёгкого (NSCLC) через PAR-1-опосредованный сигнальный путь RhoA/NF-κB посредством ингибирования MMP9 и IL6, с использованием тестов in vitro, а также ортотопических и метастатических моделей у мышей. Данное исследование демонстрирует терапевтическое применение r-hirudin — ведущего антикоагулянта из слюны медицинских пиявок — в онкологии, расширяя потенциальную сферу применения за рамки традиционных сердечно-сосудистых показаний. Результаты носят доклинический характер (клеточные линии и модели на животных), не предполагают использования живой гирудотерапии, а клиническая трансляция r-hirudin в качестве противоопухолевого агента остаётся недоказанной.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Zhao B, Wu M, Hu Z, Wang T, Yu J, Ma Y, et al. A novel oncotherapy strategy: Direct thrombin inhibitors suppress progression, dissemination and spontaneous metastasis in non-small cell lung cancer. Br J Pharmacol. 2022;179(22):5056-5073. doi:10.1111/bph.15384. PMID: 33481255

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.