The leech product saratin is a potent inhibitor of platelet integrin alpha2beta1 and von Willebrand factor binding to collagen
Research article published in FEBS J (2007)
Abstract
Subendothelial collagen plays an important role, via both direct and indirect mechanisms, in the initiation of thrombus formation at sites of vascular injury. Collagen binds plasma von Willebrand factor, which mediates platelet recruitment to collagen under high shear. Subsequently, the direct binding of the platelet receptors glycoprotein VI and alpha2beta1 to collagen is critical for platelet activation and stable adhesion. Leeches, have evolved a number of inhibitors directed towards platelet-collagen interactions so as to prevent hemostasis in the host during hematophagy. In this article, we describe the molecular mechanisms underlying the ability of the leech product saratin to inhibit platelet binding to collagen. In the presence of inhibitors of ADP and thromboxane A2, both saratin and 6F1, a blocking alpha2beta1 mAb, abrogated platelet adhesion to fibrillar and soluble collagen. Additionally, saratin eliminated alpha2beta1-dependent platelet adhesion to soluble collagen in the presence of an Src kinase inhibitor. Moreover, saratin prevented platelet-rich plasma adhesion to fibrillar collagen, a process dependent upon both alpha2beta1 and von Willebrand factor binding to collagen. Furthermore, saratin specifically inhibited the binding of the alpha2 integrin subunit I domain to collagen, and prevented platelet adhesion to collagen under flow to the same extent as observed in the presence of a combination of mAbs to glycoprotein Ib and alpha2beta1. These results demonstrate that saratin interferes with integrin alpha2beta1 binding to collagen in addition to inhibiting von Willebrand factor-collagen binding, presumably by binding to an overlapping epitope on collagen. This has significant implications for the use of saratin as a tool to inhibit platelet-collagen interactions.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Subendothelial collagen plays an important role, via both direct and indirect mechanisms, in the initiation of thrombus formation at sites of vascular injury.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном исследовании охарактеризованы молекулярные механизмы, посредством которых саратин — продукт слюнных желёз пиявки — ингибирует взаимодействия тромбоцитов с коллагеном. С использованием тестов на адгезию тромбоцитов авторы показали, что саратин полностью подавлял зависимую от интегрина α2β1 адгезию тромбоцитов к фибриллярному и растворимому коллагену, предотвращал адгезию богатой тромбоцитами плазмы к фибриллярному коллагену, специфически ингибировал связывание I-домена интегрина α2 с коллагеном и блокировал адгезию тромбоцитов в условиях потока аналогично комбинации антител против гликопротеина Ib и α2β1. Саратин также ингибировал связывание фактора фон Виллебранда с коллагеном. Исследование имеет прямое отношение к области ASH как механистическое изучение охарактеризованного компонента секретома пиявки. Ограничение: данное исследование является доклиническим in vitro; живые пиявки, гирудотерапия или клинические исходы не рассматриваются.
Цитирование
The leech product saratin is a potent inhibitor of platelet integrin alpha2beta1 and von Willebrand factor binding to collagen.
White TC et al. · FEBS J, 2007
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.