Фармакологическая профилактика острых ишемических осложнений коронарной ангиопластики

The risk of acute coronary occlusion following percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) has remained high despite the traditional use of heparin and aspirin. Interest has focused on newer strategies for preventing intracoronary thrombus formation, which is an important mechanism of abrupt vessel closure. Pretreatment with thrombolytic agents has failed vigorous testing in double-blind trials. Retrospective and observational studies have indicated that pretreatment with intravenous heparin is of benefit in patients with unstable symptoms, but prolonged infusion after angioplasty increases bleeding complications without improving outcomes. Subcutaneous heparin may be safer, but has not proved more effective. Oral dipyridamole has shown no advantage over aspirin, although there is evidence to suggest a benefit when given intravenously. Direct thrombin inhibitors (such as hirudin and hirulog) are associated with fewer early complications compared with heparin, but have yielded no apparent long-term benefit. The use of the antiplatelet drug ticlopidine is increasing, although long-term data are lacking. A great deal of recent interest has focused on newer antiplatelet agents, particularly the glycoprotein IIB/IIIa receptor inhibitor c7E3 Fab. In a large-scale trial, c7E3 significantly reduced the 30-day rate of mortality and cardiac events, and these benefits were maintained at 6 mo. This drug, unlike other antiplatelet agents, inhibits the final common pathway of platelet aggregation, which influences not only acute closure but has lasting effects for at least 6 mo. This may reflect a reduction in restenosis, although this remains to be proven. This article gives a brief overview of the pharmacologic agents available for the prophylaxis and treatment of acute ischemic complications of PTCA.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Обзор посвящён фармакологической профилактике острых ишемических осложнений ЧКВ. Тромболитики не подтвердили эффективность в двойных слепых испытаниях; внутривенный гепарин полезен при нестабильных симптомах, но продлённая инфузия после ангиопластики увеличивает кровотечения без улучшения исходов. Прямые ингибиторы тромбина (гирудин, гирулог) давали меньше ранних осложнений, чем гепарин, без долгосрочных преимуществ; антитело c7E3 Fab снизило 30-суточную смертность и сердечные события с эффектом до 6 мес. Авторы заключают, что блокада GP IIb/IIIa подавляет конечный путь агрегации тромбоцитов и может влиять на рестеноз.

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

• Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
• Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
• Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
• Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
• Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
• Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
• Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
• Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении — Lubenow N, Greinacher A (2002)
• Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
• Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)

Все исследования, проанализированные ASH →