Бивалирудин при тромбозе устройства вспомогательного кровообращения левого желудочка

Pump thrombosis remains a serious complication of implantable ventricular assist device therapy and is associated with increased risk of morbidity and mortality. Optimal management strategies remain controversial and are guided largely by limited literature and expert opinion. Medical management of pump thrombosis, including the use of direct thrombin inhibitors, has been associated with mixed results. The purpose of this study is to report the outcomes associated with bivalirudin therapy in LVAD patients with suspected pump thrombosis. A single-center, retrospective observational study of 15 patients with suspected pump thrombosis that were all treated with bivalirudin therapy was conducted. The majority of subjects' initial treatment courses were unsuccessful [9/15 (60%)]; however, 6/15 (40%) achieved an initial improvement in serum lactate dehydrogenase (LDH) levels and were stabilized to be successfully discharged from the hospital. Of the subjects discharged, there was a high rate of recurrence of pump thrombosis within 6 months [5/6 (83.3%)]. Bivalirudin therapy was not associated with a consistent reduction in LDH among all subjects studied, and clinical responses to therapy appear to be associated with high rates of thrombosis recurrence. This study analyzes the largest cohort to date of LVAD patients with pump thrombosis treated with bivalirudin therapy, and suggests that alternative therapies should be considered in management.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

В одноцентровом ретроспективном наблюдательном исследовании 15 пациентов с подозрением на тромбоз насоса устройства вспомогательного кровообращения левого желудочка получали бивалирудин. У 9 из 15 (60%) первоначальный курс терапии оказался неэффективным, тогда как 6 из 15 (40%) достигли исходного снижения ЛДГ и были выписаны; у 5 из 6 (83,3%) в течение 6 мес. развился рецидив тромбоза насоса. Авторы заключают, что бивалирудин не обеспечивает стабильного снижения ЛДГ и, по-видимому, сопряжён с высокой частотой рецидивов, и предлагают рассмотреть альтернативные методы лечения.

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

• Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
• Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
• Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
• Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
• Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
• Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
• Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
• Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении — Lubenow N, Greinacher A (2002)
• Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
• Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)

Все исследования, проанализированные ASH →