Американское общество гирудотерапии

Diagnostics and management of direct oral anticoagulants-induced bleeding

Review published in Current opinion in anaesthesiology (2025)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Narrative reviewКлинические исследованияБезопасность и инфекционный контрольvon Heymann C et al. · Current opinion in anaesthesiology, 2025

Abstract

PURPOSE OF REVIEW: To provide evidence-based management of patients on direct oral anticoagulants (DOAC) needing acute procedures, including those facing hemorrhage. RECENT FINDINGS: Standard coagulation parameters are insufficient for precise DOAC plasma level measurement; calibrated anti factor X activated assays are reliable, and point-of-care assays may be useful in urgent situations. For intracerebral hemorrhage (ICH) in patients on DOACs, direct reversal strategies seem to be more effective than nonspecific hemostatic agents, but evidence still remains unclear in terms of efficacy and safety compared to nonspecific hemostatic agents. Before invasive procedures like neuraxial anesthesia or cerebral thrombectomy, idarucizumab is recommended for dabigatran-treated patients, despite recent observational data not fully supporting this. No recommendations can be made for FXa inhibitors because of the lack of data. SUMMARY: Clinicians should assess the overall risk of bleeding for an acute procedure or the severity of any ongoing hemorrhage in DOAC-treated patients before initiating any reversal treatment, regardless of current evidence levels.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleReview
Indexed MeSH termsHumansAnticoagulantsAdministration, OralHemorrhageFactor Xa InhibitorsDabigatranCerebral HemorrhageAntibodies, Monoclonal, HumanizedBlood Coagulation Tests

Резюме

To provide evidence-based management of patients on direct oral anticoagulants (DOAC) needing acute procedures, including those facing hemorrhage.

Почему это важно для гирудотерапии

В этом обзоре обобщается основанное на доказательствах ведение пациентов, принимающих прямые пероральные антикоагулянты (DOAC), которым требуются неотложные процедуры или у которых развивается кровотечение; сделан вывод, что стандартные коагуляционные тесты недостаточны для точного определения уровней DOAC, тогда как калиброванные анализы anti-FXa надёжны; что прямое обращение (реверсия) представляется более эффективным, чем неспецифические гемостатические средства, при внутримозговом кровоизлиянии, хотя сравнительная доказательная база остаётся неясной; и что idarucizumab рекомендуется перед экстренными процедурами у пациентов, получающих dabigatran (при этом чёткая рекомендация в отношении ингибиторов FXa невозможна). Его значимость для ASH обусловлена dabigatran — пероральным прямым ингибитором тромбина, механизм которого происходит от концепции ингибирования тромбина класса hirudin, укоренённой в исследованиях пиявок, поэтому данная работа информирует о том, как клиницисты осуществляют мониторинг и обращение этой линии DTI. Оговорка: будучи нарративным обзором, он агрегирует и интерпретирует результаты других, а не генерирует новые данные; сами авторы отмечают пробелы в доказательной базе и неясную эффективность/безопасность, а связь с медицинской пиявкой является концептуальной — dabigatran представляет собой синтетическую малую молекулу, а не полученный из пиявок агент.

Цитирование

Diagnostics and management of direct oral anticoagulants-induced bleeding

von Heymann C et al. · Current opinion in anaesthesiology, 2025

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.