Американское общество гирудотерапии

Лечение острого ишемического инсульта: последние достижения

Treatment of acute ischemic stroke: recent progress

Обзор в журнале Internal medicine (Tokyo, Japan) (2002)

Последнее обновление: 1 ноября 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Нарративный обзорКлиническая литератураTanahashi et al. · Internal medicine (Tokyo, Japan), 2002

Аннотация

Intravenous thrombolysis with tissue plasminogen activator is currently the most effective treatment of acute ischemic stroke if administerd within 3 hours after symptom onset. Intraarterial thrombolysis by prourokinase is the another choise if the middle cerebral artery is occluded and within less than 6 hours after onset. Although heparin especially a moderate dose is not proved to be effective, a randomized, placebo-controlled trial to determine the safety and efficacy of argatroban (a selective thrombin inhibitor) in patients with acute ischemic stroke was started in USA. Aspirin provides some benefit to patients with acute stroke. However, its effect is not fully satisfactory. Although reports of numerous trials for neuroprotective drugs have been disappointing, edaravone (free radical scavenger) was approved for the treatment of acute ischemic stroke in Japan. In the future, thrombolytic and neuroprotective drugs will be used in combination.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal ArticleReview
Индексированные термины MeSHAnticoagulantsClinical Trials as TopicFibrinolytic AgentsHumansNeuroprotective AgentsStrokeThrombolytic Therapy

Резюме

Обзор посвящён современным подходам к лечению острого ишемического инсульта. Внутривенный тромболизис тканевым активатором плазминогена наиболее эффективен при введении в пределах 3 ч от начала симптомов; при окклюзии средней мозговой артерии и длительности до 6 ч возможна внутриартериальная тромболитическая терапия проурокиназой. Доказательств эффективности гепарина в средних дозах не получено; в США начато РКИ аргатробана; аспирин даёт умеренный эффект; многочисленные испытания нейропротекторов разочаровали, но в Японии одобрен эдаравон (скавенджер свободных радикалов); перспективно сочетание тромболитической и нейропротекторной терапии.

Контекст

Этот обзор суммирует недавние достижения в лечении острого ишемического инсульта, обсуждая внутривенное введение тканевого активатора плазминогена в пределах 3 часов от начала заболевания, внутриартериальное введение проурокиназы при окклюзии средней мозговой артерии, аспирин, одобренный в Японии скавенджер свободных радикалов эдаравон, а также начатое в США испытание аргатробана. В статье упоминается аргатробан как селективный ингибитор тромбина, исследуемый при остром инсульте, но не обсуждаются гирудин, пиявки или какие-либо соединения, полученные из пиявок. Аргатробан является синтетическим агентом.

Связанные соединения в реестре ASH

Синтетические препараты, связанные с темой данной статьи. Они действуют на те же мишени, что и молекулы из пиявки, но не получены из пиявки:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Tanahashi N, Fukuuchi Y. Treatment of acute ischemic stroke: recent progress. Intern Med. 2002;41(5):337-344. doi:10.2169/internalmedicine.41.337. PMID: 12058880

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 1 ноября 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.