Американское общество гирудотерапии

Bloodletting therapy using subcutaneous heparin and controlled scarification for venous insufficiency in free flap reconstruction

Microsurgical technique published in Microsurgery (2025)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Research reportКлинические исследованияРазработка лекарственных препаратовYalcin CE · Microsurgery, 2025

Abstract

BACKGROUND: Venous congestion is a significant complication in microsurgical reconstruction and may persist despite surgical revision attempts, as demonstrated in our clinical experience. In cases where repeated surgical interventions are either not feasible or unsuccessful, alternative methods like bloodletting therapy using subcutaneous heparin injection may be beneficial. METHODS: This descriptive, retrospective report evaluated six patients who underwent microsurgical tissue transfers between 2019 and 2025 and developed refractory venous congestion. Patients were managed with a standardized protocol involving a single subcutaneous injection of 10 IU heparin administered into the congested flap zone at initiation. Dermal windows measuring approximately 2 × 5 mm were created and during follow-up, heparin-soaked gauze pads (1000 IU heparin in sterile saline) were applied over the dermal windows to sustain bleeding. If bleeding diminished, windows were gently enlarged or new sites were created. RESULTS: The mean age of the six patients was 30.8 years (range 12-63). Total flap survival was achieved in three patients (50%), partial loss in two patients (33%), and marginal loss in one patient (17%). Treatment duration ranged from 3 to 10 days, with a mean transfusion requirement of 1.8 units per patient (Range 0-6 units). CONCLUSION: Subcutaneous heparin combined with controlled scarification represents a safe, practical, and potentially effective method to manage persistent venous congestion when surgical revision is unsuccessful or contraindicated. Future prospective studies are warranted to better define its role and optimize outcomes.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsHumansHeparinRetrospective StudiesMiddle AgedMaleAdultFemaleFree Tissue FlapsVenous InsufficiencyPlastic Surgery ProceduresAdolescentYoung Adult

Резюме

Describes modern chemical bloodletting using subcutaneous heparin plus controlled scarification as MLT alternative for venous insufficiency in free flaps — useful when leeches unavailable.

Почему это важно для гирудотерапии

Данный ретроспективный отчёт описывает шесть пациентов с рефрактерным венозным застоем после микрохирургической реконструкции свободным лоскутом, у которых применялись подкожные инъекции низких доз гепарина и контролируемая скарификация (дермильные «окна» с гепарин-смоченной марлей), с достижением полного выживания лоскута у 50% пациентов. Этот подход концептуально аналогичен медицинской гирудотерапии при венозном застое и представляет собой фармаколого-механическую альтернативу. Для домена ASH релевантность косвенная: исследование не использует пиявки, секретом пиявок или гирудин, и представляет собой небольшую серию случаев (n=6) без контрольной группы. Оно представляет интерес в первую очередь как концепция-компаратор или дополнение к гирудотерапии при спасении лоскута, а не как прямое доказательство пиявочного лечения.

Цитирование

Bloodletting therapy using subcutaneous heparin and controlled scarification for venous insufficiency in free flap reconstruction.

Yalcin CE · Microsurgery, 2025

Связанный клинический контекст

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.