Американское общество гирудотерапии

Argatroban dosage requirements and outcomes in intensive care versus non-intensive care patients

Research article published in Pharmacotherapy (2009)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Research reportКлинические исследованияSmythe et al. · Pharmacotherapy, 2009

Abstract

STUDY OBJECTIVE: To compare the outcomes of reduced-dose argatroban therapy in patients in the intensive care unit (ICU) with those of non-ICU patients. DESIGN: Retrospective medical record review. SETTING: Large, academic, tertiary care hospital. PATIENTS: Thirty-eight ICU patients and 43 non-ICU patients who received the institutional protocol of argatroban 0.8 microg/kg/minute and 1.2 microg/kg/minute, respectively, between March 2004 and September 2005. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Data on patient demographics, argatroban dosing, heparin-induced thrombocytopenia antibody results, activated partial thromboplastin times (aPTTs), new thrombotic events, and major bleeding events were extracted from medical records. Time-weighted mean +/- SD doses of argatroban were 0.82 +/- 0.3 microg/kg/minute for ICU patients and 1.25 +/- 0.29 microg/kg/minute for non-ICU patients. Mean aPTT ratios were similar between groups: 2.07 +/- 0.53 for ICU patients and 2.00 +/- 0.45 for non-ICU patients. More than 70% of all aPTT ratios were therapeutic. More than 95% of patients in both groups achieved a therapeutic aPTT ratio during therapy. Fewer ICU patients than non-ICU patients had all therapeutic aPTT ratios during argatroban therapy (29% vs 51%, p=0.07). Thrombotic events occurred in six (16%) ICU patients versus none of the non-ICU patients (p=0.009). Thrombotic events occurred in 4 (31%) of the 13 ICU patients with confirmed heparin-induced thrombocytopenia. Major bleeding occurred in four (11%) ICU patients versus none of the non-ICU patients (p=0.04). CONCLUSION: Both ICU and non-ICU patients require less than the manufacturer-recommended initial dosage of argatroban. However, ICU patients appear to be at an increased risk for bleeding and thrombotic events despite their attainment of therapeutic aPTTs.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsAgedAged, 80 and overAnticoagulantsArginineCritical CareDose-Response Relationship, DrugFemaleHeparinHumansIntensive Care UnitsMaleMiddle Aged

Резюме

Peer-reviewed clinical and outcomes research relevant to anticoagulation, leech therapy, and microsurgical flap management. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Почему это важно для гирудотерапии

Этот ретроспективный обзор медицинской документации сравнил argatroban в сниженной дозе у 38 пациентов ОРИТ и 43 пациентов не из ОРИТ; согласно аннотации, обеим группам потребовалась меньшая, чем рекомендуемая производителем начальная доза, для достижения терапевтических соотношений aPTT, но у пациентов ОРИТ было значимо больше тромботических событий (16 % против 0 %, p=0,009) и больших кровотечений (11 % против 0 %, p=0,04), несмотря на достижение целевых aPTT. Для картины доказательств по гирудотерапии это релевантно как фармакологический контекст прямых ингибиторов thrombin — argatroban занимает ту же механистическую нишу, что и полученный из пиявки hirudin, и вывод о том, что терапевтические aPTT не защищали тяжёлых пациентов, указывает на более широкую проблему мониторинга этого класса препаратов. Оговорка: это небольшое одноцентровое ретроспективное исследование синтетического средства, а не рандомизированное исследование и не терапия пиявками; различие ОРИТ против не-ОРИТ смешано с общей тяжестью заболевания, поэтому оно является описательным, а не причинным.

Цитирование

Argatroban dosage requirements and outcomes in intensive care versus non-intensive care patients.

Smythe et al. · Pharmacotherapy, 2009

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.