Американское общество гирудотерапии

2025 ESVM Guidelines on interventional treatment of venous thromboembolism.

Research article published in VASA. Zeitschrift fur Gefasskrankheiten (2025)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Practice guidelineКлинические исследованияРазработка лекарственных препаратовSchlager O et al. · VASA. Zeitschrift fur Gefasskrankheiten, 2025

Abstract

The number of endovascular interventional procedures for catheter-based therapy (CBT) of acute venous thromboembolism (VTE), comprising deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), has been increasing over the past years. The development of more efficient thrombectomy systems for CBT of VTE has potentially enhanced the efficacy of interventional treatment of VTE. Nevertheless, indications for CBT of VTE, i.e. catheter-directed thrombolysis (CDT) or catheter-based mechanical thrombus removal, need to be established based on existing data and expert consensus. Vascular experts should be involved in the decision-making process on CBTs in patients with acute VTE, and thrombus removal procedures should be performed in centers with experience in interventional treatment of VTE. This guideline document of the European Society of Vascular Medicine (ESVM) provides recommendations on indications and management of CBT in acute VTE and is endorsed by the European national societies of Vascular Medicine.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticlePractice Guideline
Indexed MeSH termsHumansVenous ThromboembolismThrombolytic TherapyTreatment OutcomeConsensusThrombectomyEndovascular ProceduresRisk FactorsEvidence-Based MedicinePulmonary EmbolismClinical Decision-MakingVenous Thrombosis

Резюме

The number of endovascular interventional procedures for catheter-based therapy (CBT) of acute venous thromboembolism (VTE), comprising deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), has been increasing over the past years.

Почему это важно для гирудотерапии

Это консенсусное руководство Европейского общества сосудистой медицины (European Society of Vascular Medicine) посвящено катетерной терапии (катетер-направленный тромболизис и механическое удаление тромба) при острой венозной тромбоэмболии (venous thromboembolism); в нём отмечается, что объёмы процедур и эффективность систем тромбэктомии выросли, но что показания по-прежнему опираются на ограниченные данные плюс экспертный консенсус, и рекомендуется, чтобы такие процедуры проводились в опытных центрах с участием сосудистых специалистов. Для ASH оно очерчивает клинический ландшафт острого DVT и тромбоэмболии лёгочной артерии, который мотивирует исследования антикоагулянтных и тромболитических агентов — то же самое антитромботическое проблемное поле, из которого секретом медицинской пиявки (hirudin, calin, destabilase и родственные фибринолитические/антитромбоцитарные молекулы) изучается как источник направлений для поиска лекарств. Честная оговорка: это документ-руководство, резюмирующий существующие доказательства и экспертное мнение, а не новые данные клинических испытаний, и он касается только основанных на устройствах и фармакологических вмешательств — он не делает никаких утверждений о терапии пиявками или производных пиявки соединениях, и ASH цитирует его исключительно как контекст для области тромбоза.

Цитирование

2025 ESVM Guidelines on interventional treatment of venous thromboembolism.

Schlager O et al. · VASA. Zeitschrift fur Gefasskrankheiten, 2025

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.