Американское общество гирудотерапии

Bivalirudin for Alternative Anticoagulation in Extracorporeal Membrane Oxygenation: A Systematic Review

Systematic review published in Journal of intensive care medicine (2016)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Systematic reviewРазработка лекарственных препаратовSanfilippo F et al. · Journal of intensive care medicine, 2016

Abstract

BACKGROUND: Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) offers therapeutic options in refractory respiratory and/or cardiac failure. Systemic anticoagulation with heparin is routinely administered. However, in patients with heparin-induced thrombocytopenia or heparin resistance, the direct thrombin inhibitor bivalirudin is a valid option and has been increasingly used for ECMO anticoagulation. We aimed at evaluating its safety and its optimal dosing for ECMO. METHODS: Systematic web-based literature search of PubMed and EMBASE performed via National Health Service Library Evidence and manually, updated until January 30, 2016. RESULTS: The search revealed 8 publications relevant to the topic (5 case reports). In total, 58 patients (24 pediatrics) were reported (18 received heparin as control groups). Bivalirudin was used with or without loading dose, followed by infusion at different ranges (lowest 0.1-0.2 mg/kg/h without loading dose; highest 0.5 mg/kg/h after loading dose). The strategies for monitoring anticoagulation and optimal targets were dissimilar (activated partial thromboplastin time 45-60 seconds to 42-88 seconds; activated clotting time 180-200 seconds to 200-220 seconds; thromboelastography in 1 study). CONCLUSION: Bivalirudin loading dose was not always used; infusion range and anticoagulation targets were different. In this systematic review, we discuss the reasons for this variability. Larger studies are needed to establish the optimal approach with the use of bivalirudin for ECMO.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleSystematic Review
Indexed MeSH termsAdultAnticoagulantsAntithrombinsChildExtracorporeal Membrane OxygenationHeart FailureHirudinsHumansPeptide FragmentsRecombinant ProteinsRespiratory InsufficiencyThrombocytopenia

Резюме

Bivalirudin for Alternative Anticoagulation in Extracorporeal Membrane Oxygenation: A Systematic Review.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном систематическом обзоре оценивалась безопасность и оптимальное дозирование бивалирудина — согласно аннотации, прямого ингибитора тромбина — в качестве альтернативного антикоагулянта для экстракорпоральной мембранной оксигенации у пациентов с гепарин-индуцированной тромбоцитопенией или резистентностью к гепарину. Проанализировав 8 публикаций, охватывающих 58 пациентов, авторы обнаружили значительную вариабельность использования нагрузочной дозы, диапазонов инфузии и целевых показателей мониторинга антикоагуляции в различных центрах. В аннотации не упоминаются гирудин, пиявки или какая-либо связь с гирудотерапией, поэтому нельзя сделать никаких обоснованных выводов о связи статьи с ASH. Обзор ограничен базой доказательств, лежащей в его основе, которая преимущественно состояла из описаний клинических случаев, и авторы приходят к выводу, что для установления оптимального подхода необходимы исследования большего масштаба.

Цитирование

Bivalirudin for Alternative Anticoagulation in Extracorporeal Membrane Oxygenation: A Systematic Review

Sanfilippo F et al. · Journal of intensive care medicine, 2016

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.