Старые и новые природные вещества как источник современных антитромботических лекарственных средств

Natural compounds have been the first historical source of antithrombotic compounds (heparin, vitamin K antagonists, streptokinase, urokinase); molecules extracted from plants or animals still provide some of the most original and promising approaches for the discovery of new drugs in this class. In this review, we will briefly describe three examples of current research trends that could lead to the development of new antithrombotic drugs of natural origin. Flavonoids have been shown to be inhibitors of cyclic nucleotide phosphodiesterase; this enzymatic activity is one of the main mechanisms of inhibition of aggregation of blood platelets by flavonoids. Some of these compounds could represent templates for the development of new inhibitors of platelet activation. Garlic ( ALLIUM SATIVUM) has been shown to inhibit platelet aggregation IN VIVO and IN VITRO; a number of active principles has now been identified and their mechanisms of action are currently being explored. An ancient remedy, the medicinal leech ( HIRUDO MEDICINALIS), has been found to contain several potent anticoagulant proteins. Among them, hirudin, a polypeptide of 65 amino acids, has been identified as one of the most potent inhibitors of thrombin. The production of sufficient amounts of hirudin through molecular biology techniques has now allowed the performance of clinical trials. These three examples show that careful consideration of biochemical, ethnopharmacological, or toxicological properties of natural products can still constitute a valuable basis for the development of new drugs.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Обзор посвящен природным соединениям как первому и по-прежнему перспективному источнику антитромботических средств (гепарин, антагонисты витамина K, стрептокиназа, урокиназа). Рассмотрены три направления: флавоноиды ингибируют фосфодиэстеразу циклических нуклеотидов и подавляют агрегацию тромбоцитов, чеснок (Allium sativum) тормозит ее in vivo и in vitro, а медицинская пиявка (Hirudo medicinalis) содержит гирудин — полипептид из 65 аминокислот, один из самых мощных ингибиторов тромбина, чье получение методами молекулярной биологии открыло путь клиническим испытаниям. Биохимические, этнофармакологические и токсикологические свойства природных веществ остаются ценной основой для новых препаратов.

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

• Novel Leech Antimicrobial Peptides — Hirunipins — Kumar et al. (2025)
• Medicinal Leech Draft Genome — Anticoagulant Gene Survey — Kvist S, Manzano-Marín A, de Carle D, Trontelj P, Siddall ME (2020)
• Влияние гирудотерапии на функции печени, липидный профиль и чувствительность к инсулину у крыс с метаболическим синдромом — Bilden A et al. (2026)
• Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
• Лечение медицинскими пиявками (гирудотерапия): краткий обзор — Singh A (2010)
• Гирудотерапия при ранней пресбиакузии у ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС в поставарийные годы — Zabolotnyi D, Mishchanchuk N (2019)
• Изучение оксидантно-антиоксидантного статуса у пациентов, получавших гирудотерапию: экспериментальное исследование — Sarikan I, Savas H (2024)
• Терапевтическое применение пиявок — Abdualkader A et al. (2013)
• Неокклюзионная мезентериальная ишемия, вызванная гирудотерапией: клинический случай — Akalın Ç, Ekmen N (2020)
• Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)

Все исследования, проанализированные ASH →