Американское общество гирудотерапии

Протокол дозирования бивалирудина для антикоагуляции при экстракорпоральной мембранной оксигенации: ретроспективный обзор

Bivalirudin Anticoagulation Dosing Protocol for Extracorporeal Membrane Oxygenation: A Retrospective Review

Ретроспективное исследование в журнале The journal of extra-corporeal technology (2018)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииКлиническая литератураРазработка лекарственных препаратовNetley et al. · The journal of extra-corporeal technology, 2018

Аннотация

Anticoagulation with unfractionated heparin during extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is common, but alternative agents are being evaluated for safety and efficacy. The objective of this analysis was to assess if a comprehensive bivalirudin dosing and monitoring protocol effectively guides dose adjustments and monitoring of bivalirudin in patients during ECMO. Our analysis included 11 patients who received bivalirudin during ECMO therapy and had dosing managed using our hospital derived protocol. Patients treated over a 1-year period were included in this retrospective analysis. Clinical characteristics and changes in activated partial thromboplastin time (aPTT) were evaluated from medical records to determine the efficacy of the dosing protocol. ECMO was initiated for acute respiratory distress syndrome in eight (72.7%) patients and for cardiac arrest in three (27.3%) patients. A total of 178 protocol guided dose adjustments were made during the study. Among the dose adjustments, 56 (31.5%) attained the protocol predicted aPTT level change, 96 (53.9%) of the measured aPTT changes were less than predicted, and 26 (14.6%) of the measured aPTT changes were more than predicted. On average, patients were within their defined therapeutic aPTT target range 66.3% of the time. All patients reached their designated aPTT target range within the first 24 hours of therapy. Significant bleeding was documented in eight (72.7%) patients. No clinically evident thromboembolic events were identified in vivo while cannulated. This analysis suggests that bivalirudin can be managed using a dosing protocol to provide anticoagulation therapy to patients during ECMO and can provide foundational guidance for dose adjustment and monitoring for other institutions.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal Article
Индексированные термины MeSHAdolescentAdultAgedAnticoagulantsExtracorporeal Membrane OxygenationHirudinsHumansMiddle AgedPartial Thromboplastin TimePeptide FragmentsRecombinant ProteinsRetrospective StudiesYoung Adult

Резюме

Ретроспективно оценён протокол дозирования бивалирудина у 11 пациентов на ЭКМО за год: показания — ОРДС у восьми (72,7%), остановка сердца у трёх (27,3%). Из 178 протокольных коррекций дозы ожидаемое изменение АЧТВ достигнуто в 56 (31,5%) случаях, меньшее — в 96 (53,9%), большее — в 26 (14,6%). В целевом диапазоне АЧТВ пациенты находились в среднем 66,3% времени, все достигли его в первые 24 ч. Значимое кровотечение отмечено у восьми (72,7%), тромбоэмболических осложнений не выявлено; бивалирудин, по-видимому, можно дозировать по протоколу.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном ретроспективном обзоре были оценены 11 пациентов на ЭКМО (ECMO), антикоагуляция которых бивалирудином осуществлялась по утвержденному в больнице протоколу дозирования. Было установлено, что все пациенты достигли целевого диапазона аЧТВ (aPTT) в течение 24 часов, хотя у 72,7% возникло значительное кровотечение, и только 31,5% из 178 корректировок дозы привели к прогнозируемому изменению аЧТВ. Это исследование имеет подлинную значимость, поскольку бивалирудин представляет собой синтетический прямой ингибитор тромбина, производный от гирудина — мощного антикоагулянта, изначально выделенного из слюны медицинских пиявок, — что демонстрирует, как дериват секрета пиявок совершенствуется для антикоагулянтной терапии в критических состояниях. Эти реальные данные по дозированию расширяют понимание применения антикоагулянтов на основе гирудина за рамками традиционной гирудотерапии. Однако, учитывая лишь 11 пациентов в одном центре, ретроспективный дизайн и высокую частоту кровотечений, безопасность и широкая применимость данного протокола остаются недоказанными, и никаких выводов об эффективности нельзя сделать из этой небольшой серии случаев.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Netley J, Roy J, Greenlee J, Hart S, Todt M, Statz B. Bivalirudin Anticoagulation Dosing Protocol for Extracorporeal Membrane Oxygenation: A Retrospective Review. J Extra Corpor Technol. 2018;50(3):161-166. PMID: 30250342

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.