Tissue Factor Pathway Inhibitor: Multiple Anticoagulant Activities for a Single Protein.
Review published in Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology (2015)
Abstract
Tissue factor (TF) pathway inhibitor (TFPI) is an anticoagulant protein that inhibits early phases of the procoagulant response. Alternatively spliced isoforms of TFPI are differentially expressed by endothelial cells and human platelets and plasma. The TFPIβ isoform localizes to the endothelium surface where it is a potent inhibitor of TF-factor VIIa complexes that initiate blood coagulation. The TFPIα isoform is present in platelets. TFPIα contains a stretch of 9 amino acids nearly identical to those found in the B-domain of factor V that are well conserved in mammals. These amino acids provide exosite binding to activated factor V, which allows for TFPIα to inhibit prothrombinase during the initiation phase of blood coagulation. Endogenous inhibition at this point in the coagulation cascade was only recently recognized and has provided a biochemical rationale to explain the pathophysiological mechanisms underlying several clinical disorders. These include the east Texas bleeding disorder that is caused by production of an altered form of factor V with high affinity for TFPI and a paradoxical procoagulant effect of heparins. In addition, these findings have led to ideas for pharmacological targeting of TFPI that may reduce bleeding in hemophilia patients.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Tissue factor (TF) pathway inhibitor (TFPI) is an anticoagulant protein that inhibits early phases of the procoagulant response. Alternatively spliced isoforms of TFPI are differentially expressed by endothelial cells and human platelets and plasma.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном обзоре рассматривается ингибитор пути тканевого фактора (TFPI) — антикоагулянтный белок с альтернативно сплайсируемыми изоформами, дифференциально экспрессируемыми эндотелиальными клетками и тромбоцитами. Изоформа TFPIα содержит аминокислотную последовательность, почти идентичную B-домену фактора V, что обеспечивает экзосайтное связывание с активированным фактором V и ингибирование протромбиназы на этапе инициации коагуляции. Эти данные объясняют такие клинические состояния, как восточно-техасская кровоточивость (east Texas bleeding disorder) и парадоксальный прокоагулянтный эффект гепаринов, а также указывают на возможность фармакологического воздействия на TFPI при гемофилии. Для предметной области ASH статья вносит вклад в понимание эндогенных антикоагулянтных механизмов, значимых для более широкой сферы антикоагулянтной науки. Однако в статье нет упоминаний пиявок, гирудотерапии или секретома пиявок, а связь с предметной областью ASH ограничивается общей биологией коагуляции.
Цитирование
Tissue Factor Pathway Inhibitor: Multiple Anticoagulant Activities for a Single Protein.
Mast · Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 2015
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.