Американское общество гирудотерапии

Recombinant Neorudin for the Prevention of Deep-Vein Thrombosis After Spinal-Cord Injury

Animal model study published in Drug Design Development and Therapy (2023)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Preclinical (animal)Разработка лекарственных препаратовКлинические исследованияLiu YB et al. · Drug Design Development and Therapy, 2023

Abstract

BACKGROUND: Whether anticoagulant therapy should be used after spinal-cord injury (SCI) surgery was controversial. The anticoagulation characteristics of a newly developed anticoagulant, recombinant neorudin (EPR-hirudin (EH)), were explored using a rat model of SCI to provide a basis for clinical anticoagulation therapy of SCI. METHODS: A rat model of SCI was developed by Allen's method. Then, thrombosis in the inferior vena cava was induced by ligation. The low-bleeding characteristics of EH were explored by investigating dose-response and time-effect relationships, as well as multiple administration of EH, on thrombus formation complicated with SCI. RESULTS: EH inhibited thrombosis in a dose-dependent manner by reducing the wet weight and dry weight of the thrombus. An inhibiting action of EH on thrombosis was most evident in the group given EH 2 h after SCI. After multiple intravenous doses of EH, thrombosis inhibition was improved to that observed with low molecular weight heparin (LMWH) (87% vs 90%). EH administration after SCI neither increased bleeding in the injured spine nor damaged to nerve function. Bleeding duration and activated partial thromboplastin time were increased in the high-dose EH group compared with that in the normal-saline group, but were lower than those in the LMWH group. CONCLUSION: EH can reduce thrombus formation in a rat model of SCI, and bleeding is decreased significantly compared with that using LMWH. EH may prevent thrombosis after SCI or spinal surgery.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsAnimalsRatsHeparin, Low-Molecular-WeightSpinal Cord InjuriesAnticoagulantsAdministration, IntravenousHirudinsVenous Thrombosis

Резюме

Novel EPR-hirudin (neorudin) cleaved by factor Xa or XIa showed dose-dependent thrombus inhibition equal to LMWH (87% vs 90%) in a rat spinal-cord injury model without increasing bleeding in injured spine or damaging nerve function.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании проводилась оценка рекомбинантного неорудина (EPR-гирудина, EH), описываемого как недавно разработанный антикоагулянт, на модели у крыс, сочетающей травму спинного мозга (spinal cord injury, SCI) с тромбозом нижней полой вены, индуцированным лигированием. EH подавлял тромбоз дозозависимым образом, достигая ингибирования тромбоза, сопоставимого с низкомолекулярным гепарином (87% против 90%) после многократного внутривенного введения, при этом кровотечение значительно снижалось и не отмечалось усиления кровотечения в зоне повреждения позвоночника или нарушения неврологической функции. Для ASH данное исследование значимо, поскольку оно изучает антикоагулянт на основе модифицированного гирудина в контексте профилактики тромбоза. ОГОВОРКА: это доклиническое исследование на крысах без данных на людях; комбинированная модель SCI–тромбоз является узкоспециализированной, а в аннотации не приведены объёмы выборок и статистический анализ.

Цитирование

Recombinant Neorudin for the Prevention of Deep-Vein Thrombosis After Spinal-Cord Injury.

Liu YB et al. · Drug Design Development and Therapy, 2023

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.