Американское общество гирудотерапии

Prevention and Treatment of Lower Limb Deep Vein Thrombosis after Radiofrequency Catheter Ablation: Results of a Prospective active controlled Study

Clinical trial published in Scientific reports (2016)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Clinical trialКлинические исследованияLi L et al. · Scientific reports, 2016

Abstract

We conducted a prospective, single-center, active controlled study from July 2013 to January 2015, in Chinese patients with rapid ventricular arrhythmia who had received radiofrequency catheter ablation (RFCA) treatment to determine formation of lower extremity deep vein thrombosis (LDVT) post RFCA procedure, and evaluated the effect of rivaroxaban on LDVT. Patients with asymptomatic pulmonary thromboembolism who had not received any other anticoagulant and had received no more than 36 hours of treatment with unfractionated heparin were included. Post RFCA procedure, patients received either rivaroxaban (10 mg/d for 14 days beginning 2-3 hours post-operation; n = 86) or aspirin (100 mg/d for 3 months beginning 2-3 hours post-operation; n = 90). The primary outcome was a composite of LDVT occurrence, change in diameter of femoral veins, and safety outcomes that were analyzed based on major or minor bleeding events. In addition, blood flow velocity was determined. No complete occlusive thrombus or bleeding events were reported with either of the group. The lower incidence rate of non-occluded thrombus in rivaroxaban (5.8%) compared to the aspirin group (16.7%) indicates rivaroxaban may be administered post-RFCA to prevent and treat femoral venous thrombosis in a secure and effective way with a faster inset of action than standard aspirin therapy.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeComparative StudyControlled Clinical TrialJournal Article
Indexed MeSH termsAdolescentAdultAgedAged, 80 and overArrhythmias, CardiacAspirinCatheter AblationChinaFemaleFemoral VeinHumansLower Extremity

Резюме

We conducted a prospective, single-center, active controlled study from July 2013 to January 2015, in Chinese patients with rapid ventricular arrhythmia who had received radiofrequency catheter ablation (RFCA) treatment to determine formation of lower extremity deep vein thrombosis (LDVT) post RFCA procedure, and evaluated the effect of rivaroxaban on LDVT.

Почему это важно для гирудотерапии

Это проспективное активно-контролируемое исследование оценивало эффективность и безопасность ривароксабана в сравнении с аспирином для профилактики тромбоза глубоких вен нижних конечностей (LDVT) у 176 китайских пациентов после радиочастотной катетерной аблации. В исследовании обнаружено, что ривароксабан приводил к более низкой частоте неокклюзивных тромбов по сравнению с аспирином, без каких-либо полностью окклюзивных тромбов или эпизодов кровотечения. Прямой значимости для Американского общества гирудотерапии, терапии пиявками или секретома пиявок нет, поскольку в реферате не упоминаются пиявки, гирудин или какие-либо соединения, полученные из пиявок. Исследование посвящено исключительно сравнению стандартных фармакологических антикоагулянтов и антиагрегантов для ведения постпроцедурного венозного тромбоза и не предоставляет применимых данных для исследований в области гирудотерапии.

Цитирование

Prevention and Treatment of Lower Limb Deep Vein Thrombosis after Radiofrequency Catheter Ablation: Results of a Prospective active controlled Study

Li L et al. · Scientific reports, 2016

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.