Наноинкапсулирование белков Hirudo medicinalis в липосомах как наноноситель для ингибирования ангиогенеза путём прицельного воздействия на VEGFA в клеточной линии рака молочной железы (MCF-7)

Introduction: Breast cancer is the most serious cause of women's death throughout the world. Using nanocarrier vehicles to the exact site of cancer upgrades the therapeutic efficiency of the drugs. Capsulation of active proteins in the vesicular liposomes' hydrophilic core is essential to develop a therapeutic protein carrier system. We aimed to encapsulate the medicinal leech saliva extract (LSE) and assess the inhibition of angiogenesis of breast cancer cells by targeting vascular endothelial growth factor A (VEGFA). Methods: In this research, enhanced formulation of liposomal protein was determined by zeta potential analysis, droplet size, drug release assay, and transmission electron microscopy (TEM). Furthermore, a cytotoxicity assay of liposomal LSE was performed to determine the cytotoxic activity of components. For assessing the expression of VEGFA, P53, and hypoxia-inducible factor subunit alpha (HIF1a) genes, Real-Time PCR was applied. Results: Nano liposome was chosen as an enhanced formulation due to its much smaller size (46.23 nm). Liposomal LSE had more practical actions on the MCF-7 cells. As noticed by DAPI staining, apoptosis was extensively greater in treated MCF-7 cells. Wound healing assay demonstrated that MCF-7 cells could not sustain growth at the presence of liposomal LSE and expression of the VEGFA gene was declined in treated cells. Downregulation of VEGFA was evaluated with western blotting technique. Conclusion: It can be concluded that our investigation of the tests confirmed the fact that nano liposomal LSE is a novel promising formulation for anticancer drugs and can significantly improve the penetration of protein drugs to cancer cells.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Экстракт слюны медицинской пиявки, инкапсулированный в липосомы, испытан in vitro на клетках рака молочной железы MCF-7; нанолипосомы размером 46,23 нм охарактеризованы по дзета-потенциалу, высвобождению препарата и электронной микроскопии. Липосомальный экстракт действовал на клетки сильнее: по окраске DAPI апоптоз был значительно выраженнее, в тесте заживления раны клетки не поддерживали рост, а экспрессия VEGFA по данным ПЦР в реальном времени снижалась, что подтверждено вестерн-блоттингом. Авторы заключают, что нанолипосомальный экстракт — перспективная форма для противоопухолевых средств, улучшающая проникновение белковых препаратов.

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

• Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
• Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
• Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
• Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
• Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
• Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
• Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
• Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении — Lubenow N, Greinacher A (2002)
• Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
• Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)

Все исследования, проанализированные ASH →