Американское общество гирудотерапии

Idarucizumab more effectively reverses the anticoagulant effects of dabigatran acylglucuronide than dabigatran

Research article published in Scientific reports (2025)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Research reportФармакология секрета слюнных желёзKim JM et al. · Scientific reports, 2025

Abstract

Dabigatran acylglucuronide, an active metabolite of dabigatran, exhibits higher plasma concentrations and distinct anticoagulant effects compared to dabigatran, suggesting that it may play a more significant role in overall anticoagulant activity than previously assumed. Idarucizumab, a monoclonal antibody fragment, binds to both free and thrombin-bound dabigatran, neutralizing its anticoagulant effects. However, its efficacy in reversing anticoagulation induced by dabigatran acylglucuronide remains unclear. This study aimed to evaluate whether idarucizumab differentially reverses the anticoagulant effects of dabigatran and dabigatran acylglucuronide. In vitro experiments were conducted using blood from healthy, drug-free donors. Plasma samples were spiked with either dabigatran or dabigatran acylglucuronide, followed by idarucizumab. Standard coagulation assays, including prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT), thrombin time (TT), as well as thrombin generation assays (TGA), were performed. At a concentration of 1 µM, idarucizumab demonstrated significantly greater reversal of dabigatran acylglucuronide-induced anticoagulation than that of dabigatran in PT, aPTT, and TT assays. Consistently, TGA showed stronger neutralization of dabigatran acylglucuronide, with IC50 values for Cmax, endogenous thrombin potential, and lag time at least 2.0-fold higher than those of dabigatran. These findings indicate that idarucizumab exerts a more potent reversal effect on dabigatran acylglucuronide compared to dabigatran.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsDabigatranAntibodies, Monoclonal, HumanizedHumansBlood CoagulationAnticoagulantsAntithrombinsBlood Coagulation TestsThrombin TimePartial Thromboplastin TimeThrombinProthrombin Time

Резюме

Dabigatran acylglucuronide, an active metabolite of dabigatran, exhibits higher plasma concentrations and distinct anticoagulant effects compared to dabigatran, suggesting that it may play a more significant role in overall anticoagulant activity than previously assumed.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании in vitro оценивалось, WHETHER идаруцизумаб дифференциально нейтрализует антикоагулянтные эффекты дабигатрана и дабигатрана ацилглюкуронида (активного метаболита); в плазму здоровых доноров последовательно добавляли каждое соединение, а затем идаруцизумаб. Установлено, что идаруцизумаб достоверно эффективнее нейтрализовал антикоагуляцию, индуцированную дабигатрана ацилглюкуронидом, по сравнению с дабигатраном во всех тестах — ПВ, АЧТВ, тромбинового времени и генерации тромбина, причём значения IC50 для нейтрализации ацилглюкуронида были как минимум в 2,0 раза выше, чем для дабигатрана. В аннотации не упоминаются пиявки, гирудотерапия, гирудин или какие-либо соединения пиявочного происхождения. Это сугубо исследование in vitro с использованием плазмы с добавленными (spiked) препаратами, без клинических или животных данных, не имеющее обоснованной связи с гирудотерапией или секретомом пиявки.

Цитирование

Idarucizumab more effectively reverses the anticoagulant effects of dabigatran acylglucuronide than dabigatran

Kim JM et al. · Scientific reports, 2025

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.