Американское общество гирудотерапии

Оценка стандартизированного протокола с использованием лепирудина или аргатробана при гепарин-индуцированной тромбоцитопении

Evaluation of a standardized protocol using lepirudin or argatroban for heparin-induced thrombocytopenia

Ретроспективное одноцентровое исследование «до — после» в журнале Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry (2011)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Клиническое исследованиеКлиническая литератураРазработка лекарственных препаратовKennedy K et al. · Cardiovascular & Hematological Agents in Medicinal Chemistry, 2011

Аннотация

STUDY OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of our institutions heparin-induced thrombocytopenia (HIT) protocol in achieving a therapeutic activated partial thromboplastin time (aPTT) and to evaluate patient outcomes related to bleeding and thrombotic events before and after protocol implementation. DESIGN: Retrospective, single-center, pre- and post- assessment of a protocol previously approved at our institution. SETTING: 400-bed community hospital serving surrounding rural populations with emphasis in cardiothoracic surgery. PATIENTS: Retrospective chart review based on drug charge data identified 29 patients that received either argatroban or lepirudin for greater than 24 hours. Nineteen patients received either argatroban or lepirudin prior to HIT-protocol implementation, while the remaining ten received either drug after the HIT protocol was implemented. INTERVENTION: Implementation of HIT protocol occurred in March 2009. Patients were divided into pre-protocol and post-protocol groups. RESULTS: Primary outcome was to evaluate the number of therapeutic, subtherapeutic, and supratherapeutic aPTTs between two groups. In the pre-protocol group, aPTTs were therapeutic, subtherapeutic, and supratherapeutic 48.5% (164/338), 14.2% (48/338), and 37.2% (126/338) of the time, respectively. Meanwhile aPTTs in the post-protocol group were therapeutic, subtherapeutic, and supratherapeutic 46.6% (89/191), 22% (42/191), and 31.4% (60/191) of the time, respectively. The number of subtherapeutic aPTTs was statistically higher in the post-protocol group compared to the pre-protocol group. Secondary endpoints included the number of bleeding events and number of thrombotic events. None of the secondary endpoints reached statistical significance. Time to therapeutic aPTT was also evaluated: in the pre-protocol group median time (range) was 15 hours (2-108.6) compared to 8.1 hours (2.3-94.2) in the post-protocol group. CONCLUSIONS: Adoption and implementation of HIT protocol at our institution resulted in significantly more subtherapeutic aPTTs as compared to time prior to protocol. Although not statistically significant, the time required to obtain therapeutic aPTT was reduced by almost 50% after protocol implementation, which could be of clinical importance. Larger studies are needed to continue to assess if standardized protocols are effective in treatment of HIT.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииClinical TrialJournal Article
Индексированные термины MeSHAgedAnticoagulantsAntithrombinsArginineFemaleHeparinHirudinsHumansMaleMiddle AgedPartial Thromboplastin TimePipecolic AcidsPlatelet Aggregation InhibitorsRecombinant ProteinsSulfonamidesThrombocytopeniaTreatment Outcome

Резюме

В одноцентровом ретроспективном исследовании оценили протокол ведения гепарин-индуцированной тромбоцитопении (ГИТ) у 29 пациентов, получавших аргатробан или лепирудин более 24 ч (19 — до и 10 — после внедрения протокола). До протокола АЧТВ было терапевтическим в 48,5% (164/338), субтерапевтическим — в 14,2% (48/338), супратерапевтическим — в 37,2% (126/338) определений, после — в 46,6% (89/191), 22% (42/191) и 31,4% (60/191); число субтерапевтических значений значимо возросло. Медиана времени до терапевтического АЧТВ сократилась с 15 до 8,1 ч (статистически недостоверно), что может иметь клиническое значение; нужны более крупные исследования.

Почему это важно для гирудотерапии

Это ретроспективное одноцентровое исследование «до и после» внедрения оценивало стандартизированный институциональный протокол лечения гепарин-индуцированной тромбоцитопении (HIT) с использованием лепирудина или аргатробана у 29 пациентов, оценивая достижение терапевтического активированного частичного тромбопластинового времени (aPTT) и исходы, связанные с кровотечениями и тромбозами. В аннотации сообщается, что субтерапевтические показатели aPTT были статистически значимо выше после внедрения протокола, в то время как вторичные конечные точки (кровотечения, тромботические события) не достигли статистической значимости; время достижения терапевтического aPTT сократилось почти вдвое, хотя и не статистически значимо. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Это небольшая ретроспективная оценка до/после в одной больнице на 400 коек с участием всего 10 пациентов после внедрения протокола; исходы не разделены по препаратам. Лепирудин — рекомбинантное производное гирудина, антикоагулянта медицинской пиявки (Greinacher, 2004); в данной работе изучается препарат, а не лечение пиявками.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Синтетические препараты, связанные с темой данной статьи. Они действуют на те же мишени, что и молекулы из пиявки, но не получены из пиявки:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Kennedy K, Steinke D, King S, Poe K, Reeves J, Short M. Evaluation of a standardized protocol using lepirudin or argatroban for heparin-induced thrombocytopenia. Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 2011;9(4):262-268. doi:10.2174/187152511798120886. PMID: 21902659

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.