Как Na⁺ активирует тромбин — обзор функциональных и структурных данных

Thrombin is the ultimate coagulation factor; it is the final protease generated in the blood coagulation cascade and is the effector of clot formation. Regulation of thrombin activity is thus of great relevance to determining the correct haemostatic balance, with dysregulation leading to bleeding or thrombosis. One of the most enigmatic and controversial regulators of thrombin activity is the monovalent cation Na+. When bound to Na+, thrombin adopts a 'fast' conformation which cleaves all procoagulant substrates more rapidly, and when free of Na+, thrombin reverts to a 'slow' state which preferentially activates the protein C anticoagulant pathway. Thus, Na+-binding allosterically modulates the activity of thrombin and helps determine the haemostatic balance. Over the last 30 years, there has been much research investigating the structural basis of thrombin allostery. Biochemical and mutagenesis studies established which regions and residues are involved in the slow-->fast conformational change, and recently several crystal structures of the putative slow form have been solved. In this article, the biochemical and crystallographic data are reviewed to see if we are any closer to understanding the conformational basis of the Na+ activation of thrombin.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тромбин — конечная протеаза каскада свёртывания крови, активность которой аллостерически модулируется моновалентным катионом Na⁺. При связывании Na⁺ тромбин принимает «быструю» конформацию, быстрее расщепляя прокоагулянтные субстраты, а в его отсутствие переходит в «медленное» состояние, преимущественно активируя антикоагулянтный путь белка С. За 30 лет накоплены данные биохимических исследований и мутагенеза об участках и остатках, вовлечённых в конформационный переход, а недавно расшифрованы несколько кристаллических структур предполагаемой медленной формы. В обзоре сопоставлены биохимические и кристаллографические данные, чтобы оценить прогресс в понимании структурных основ Na⁺-активации тромбина.

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

• Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
• Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
• Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
• Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
• Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
• Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
• Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
• Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении — Lubenow N, Greinacher A (2002)
• Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
• Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)

Все исследования, проанализированные ASH →