Американское общество гирудотерапии

Гирудин и фрагменты гирудина

Hirudin and hirudin fragments

Обзор в журнале Annales de cardiologie et d'angeiologie (1992)

Последнее обновление: 1 ноября 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииРазработка лекарственных препаратовКлиническая литератураDeschamps A, Samama M · Annales de cardiologie et d'angeiologie, 1992

Аннотация

Hirudin is a potent and specific thrombin inhibitor: compared with heparin thrombin inhibition occurs directly and does not require the presence of plasma cofactors. Recombinant hirudin is well tolerated in animals and in healthy volunteers. Its clearance half-life after IV administration range from 1 to 2 hours and its bioavailability after subcutaneous administration reaches 75%. In most of the experimental models the ratio of the haemorrhagic side effect against the antithrombotic efficacy is satisfactory. Hirudin analogs are mono or bivalent according to their recognition site on thrombin. Bivalent derivatives (Hirulogs) have been mostly evaluated: they exhibit pharmacologic properties similar experimental to that of recombinant hirudin and have been successfully used in several thrombosis models and in healthy volunteers. Taking into account these data the most appropriate use for hirudin and hirudin derivatives should be clinical situations where the role of thrombin is important or which are only partially controlled by heparin therapy.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииEnglish AbstractJournal Article
Индексированные термины MeSHAnimalsDrug EvaluationHirudin TherapyHirudinsHumansThrombinThrombosis

Резюме

Обзор посвящён фармакологии гирудина и его производных. Рекомбинантный гирудин хорошо переносится у животных и здоровых добровольцев; при внутривенном введении его период полувыведения составляет 1–2 ч, биодоступность при подкожном — 75%. В большинстве моделей соотношение геморрагических побочных эффектов и антитромботической активности признано удовлетворительным. Бивалентные производные (Hirulogs) по свойствам близки к рекомбинантному гирудину и испытаны в моделях тромбоза; авторы полагают, что гирудин и его производные наиболее уместны там, где роль тромбина существенна или гепарин недостаточно эффективен.

Почему это важно для гирудотерапии

В данной статье рассматриваются фармакологические свойства и терапевтический потенциал гирудина и его производных; гирудин характеризуется как мощный, специфический, прямой ингибитор тромбина, механизм действия которого, в отличие от гепарина, не требует плазменных кофакторов. В аннотации сообщаются фармакокинетические параметры рекомбинантного гирудина у животных и здоровых добровольцев и описывается оценка бивалентных аналогов гирудина (Hirulogs) на экспериментальных моделях тромбоза и у здоровых добровольцев. В аннотации рассматриваются фармакология гирудина, его переносимость и потенциальные клинические применения при тромботических состояниях, при которых гепарин лишь частично эффективен. В аннотации нет упоминаний пиявок, слюны пиявок или слюнного секретома, и, как сообщается, её результаты ограничиваются животными, экспериментальными моделями и здоровыми добровольцами, а не популяциями пациентов.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Deschamps A, Samama M. [Hirudin and hirudin fragments]. Ann Cardiol Angeiol (Paris). 1992;41(8):A49-53. PMID: 1298182

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 18 марта 2026 г. · Последнее обновление сайта: 1 ноября 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.