Варианты лечения гепарин-индуцированной тромбоцитопении
Treatment options for heparin-induced thrombocytopenia
Обзор в журнале American journal of health-system pharmacy : AJHP : official journal of the American Society of Health-System Pharmacists (2003)
Аннотация
Appropriate management, as well as efficacy and safety, of heparin-induced thrombocytopenia (HIT) and prevention of severe consequences with argatroban and lepirudin are discussed. Heparin-induced thrombocytopenia, a serious immune-mediated drug reaction, can occur as an isolated incident (isolated HIT) or with acute thrombosis sometimes referred to as HIT and associated thrombosis syndrome (HITTS). Due to the severe consequences associated with HIT, appropriate management is critical. Argatroban and lepirudin, two direct thrombin inhibitors (DTIs), are currently FDA approved for use in patients with HIT. The clinical experience with these agents is critically examined in this article. The safety and efficacy of argatroban in management of HIT were the subject of a single published clinical trial. The study was designed to reflect conventional clinical practice, whereby treatment of patients with HIT was initiated upon clinical suspicion. In several of these patients, HIT antibodies could not be demonstrated. Compared to historical controls, argatroban demonstrated efficacy in patients with isolated HIT; however, no differences were observed in HIT patients with acute thrombosis. Rates of bleeding episodes did not differ between argatroban and control. The clinical efficacy and safety of lepirudin have been the subject of three clinical trials and one large drug monitoring program. Lepirudin has demonstrated benefit in HIT patients with or without existing thromboembolism. Bleeding rates were higher than in the historical control. However, bleedings requiring transfusion did not differ. Although no direct head-to-head comparison trials of argatroban and lepirudin have been conducted, parallels can be drawn between the agents based on careful review of published clinical trials. Consistently, rates of new thrombosis, limb amputation, and death appear to be lower in patients treated with lepirudin as compared with those treated with argatroban, whereas the risk for major bleeding per patient day seems to be similar with both DTIs.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
В обзоре обсуждаются одобренные FDA прямые ингибиторы тромбина для лечения гепарин-индуцированной тромбоцитопении (ГИТ). В единственном испытании аргатробан превосходил исторический контроль при изолированной ГИТ, но не при ГИТ с острым тромбозом; кровотечения не различались. Лепирудин (три испытания и крупная программа фармаконадзора) показал пользу при ГИТ с тромбоэмболией и без неё; кровотечения были чаще контроля, но требовавшие трансфузии не различались. Прямых сравнений нет: новые тромбозы, ампутации конечностей и смерть, по-видимому, реже при лепирудине, риск больших кровотечений на пациенто-день представляется сопоставимым.
Почему это важно для гирудотерапии
В данной статье критически рассматриваются эффективность и безопасность аргатробана и лепирудина — обоих прямых ингибиторов тромбина, одобренных FDA для лечения гепарин-индуцированной тромбоцитопении (ГИТ), — на основе опубликованных клинических исследований и программы мониторинга лекарственных средств. Лепирудин, описанный как продемонстрировавший пользу у пациентов с ГИТ как при наличии, так и при отсутствии имеющейся тромбоэмболии, является рекомбинантным препаратом гирудина. В обзоре предполагается, что лепирудин может демонстрировать более низкие показатели новых тромбозов, ампутаций конечностей и смерти по сравнению с аргатробаном, хотя частота кровотечений, требующих переливания, значимо не различалась. Прямых сравнительных исследований «голова-к-голове» не проводилось, эти наблюдения получены из непрямых сравнений между исследованиями с различным дизайном, и статья касается рекомбинантного фармацевтического препарата, а не терапии живыми пиявками или неочищенного секретома пиявки.
Связанные соединения в реестре ASH
Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:
Синтетические препараты, связанные с темой данной статьи. Они действуют на те же мишени, что и молекулы из пиявки, но не получены из пиявки:
Цитирование
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».
- Leech Therapy for Knee Osteoarthritis — The Landmark RCT — Michalsen et al. (2003)
- Leech-Assisted Flap Salvage — Systematic Review of 277 Cases — Whitaker et al. (2012)
- Влияние гирудотерапии на функции печени, липидный профиль и чувствительность к инсулину у крыс с метаболическим синдромом — Bilden A et al. (2026)
- Эффективность и безопасность гирудотерапии для улучшения показателей качества спермы при мужском бесплодии: рандомизированное контролируемое исследование — Abtahi-Forooshani M et al. (2026)
- Успешное лечение венозного застоя в реверсивном суральном лоскуте эноксапарином у мужчины с травматическим размозжением стопы: клинический случай — Velasco-Bustamante J et al. (2026)
- Исследование терапевтических эффектов лечения медицинскими пиявками при ишемически-реперфузионном повреждении нижних конечностей — Ünal K et al. (2026)
- Эффективность лечения медицинскими пиявками в различных клинических применениях: комплексное исследование из Азербайджана — Farzali S et al. (2025)
- Гирудотерапия в реконструктивной хирургии: описания случаев и обзор — Heinz P et al. (2020)
- Гирудотерапия при заживлении ран — Nair H et al. (2022)
- Гирудотерапия при ишемии конечности в педиатрическом отделении интенсивной терапии: ретроспективное наблюдательное когортное исследование — Resch J et al. (2022)
Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 1 ноября 2026 г.